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5,5,10,10,15,15-hexahexyltruxene | 600172-85-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,5,10,10,15,15-hexahexyltruxene
英文别名
9,9,18,18,27,27-Hexahexylheptacyclo[18.7.0.02,10.03,8.011,19.012,17.021,26]heptacosa-1,3,5,7,10,12,14,16,19,21,23,25-dodecaene
5,5,10,10,15,15-hexahexyltruxene化学式
CAS
600172-85-8
化学式
C63H90
mdl
——
分子量
847.408
InChiKey
CLAXSNAJKAECFT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    25.7
  • 重原子数:
    63
  • 可旋转键数:
    30
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2
    • 3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,5,10,10,15,15-hexahexyltruxene溶剂黄146 硫酸高碘酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 48.0h, 以83%的产率得到3-iodo-5,5,10,10,15,15-hexahexyltruxene
    参考文献:
    名称:
    星型和线性分子纳米功能化与六溴p ERI -hexabenzocoronene:合成和光学性质
    摘要:
    已经开发出一种有望建立具有不同分子拓扑结构的新的星形和线性多环芳烃(PAHs)家族的合成策略。碘化物衍生物2a - e与Pd(0)催化的苯乙炔之间的Sonogashira反应以高收率提供3a - e。FeCl 3氧化后,3a - e和四苯基环菲二烯之间的狄尔斯-阿尔德和脱羰反应产生星形和线性的PAH 5a - e包含一个五元环。所有新化合物的结构分析和光学性质都是结合MALDI-TOF质谱,UV-vis和荧光光谱进行的。通过正交比较THF溶液中的吸收光谱和荧光光谱,研究了电子和光物理性质,这不仅使您深入了解了每个分子中芳族亚基之间的相互作用以及元共轭和对共轭对电子离域的影响,而且还表明从低聚苯乙炔3a - e到低聚苯撑树枝状大分子4a - e和PAHs 5a - e的有效共轭长度变化。星形图5c显示在激发态最高聚合与其它四个六相比围-hexabenzocoronene(HBC)衍生物。
    DOI:
    10.1021/jo0480139
  • 作为产物:
    描述:
    3-苯基丙酸盐酸正丁基锂溶剂黄146 作用下, 以 为溶剂, 反应 16.5h, 生成 5,5,10,10,15,15-hexahexyltruxene
    参考文献:
    名称:
    Fusing three perylenebisimide branches and a truxene core into a star-shaped chromophore with strong two-photon excited fluorescence and high photostability
    摘要:
    一种新型星形发色团 Tr-PBI 是由三个过二亚胺分支和一个三亚甲苯核心融合而成。Tr-PBI 具有很高的光稳定性和出色的双光子特性:在 990 纳米波长下,δTPA 的最大值为 11 000 GM,在 THF 中的荧光量子效率Φ为 0.40。
    DOI:
    10.1039/c2cc31261a
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文献信息

  • Effective blocking of the molecular aggregation of novel truxene-based emitters with spirobifluorene and electron-donating moieties for furnishing highly efficient non-doped blue-emitting OLEDs
    作者:Chunliang Yao、Yue Yu、Xiaolong Yang、Huiming Zhang、Zuan Huang、Xianbin Xu、Guijiang Zhou、Ling Yue、Zhaoxin Wu
    DOI:10.1039/c5tc01018g
    日期:——

    An effective way of blocking molecular aggregation has been developed to bring highly efficient blue fluorescent non-doped truxene-based OLEDs.

    一种有效阻止分子聚集的方法已被开发出来,以实现高效蓝色荧光无掺杂三苯并环庚烯基有机发光二极管。
  • 基于三聚茚的星型对称有机电致发光材料及其 制备方法
    申请人:西安交通大学
    公开号:CN103923637B
    公开(公告)日:2016-01-20
    基于三聚茚的星型对称有机电致发光材料及其制备方法,其合成路径分为三步:(1)合成以三聚茚为主体的中心结构;(2)通过suzuki反应引入芳基桥联单元;(3):通过suzuki反应引入外围功能基团;该类材料具有独特的星型对称结构,可以显著增加材料的空间位阻效应,改善材料的非晶形态,从而有效防止有机光电器件再结晶老化的问题;独特的星型结构还可以有效减少分子堆积,防止由于分子堆积而导致的材料的荧光淬灭,有利于有机电致发光器件效率的提高。
  • 有机化合物、具有该化合物的发光二极管和发光装置
    申请人:乐金显示有限公司
    公开号:CN111269238B
    公开(公告)日:2022-12-13
    本公开内容涉及具有稠合的芳族环或杂芳族环的有机化合物、以及具有所述有机化合物的发光二极管和发光装置,所述稠合的芳族环或杂芳族环包含咔唑部分和具有优异的电荷迁移特性的基团。所述有机化合物的实例是具有化学式1的结构的化合物。所述有机化合物可以通过使用溶液工艺应用于发光二极管并且具有非常深的HOMO能级。当将所述有机化合物应用于电荷传送层时,电荷传送层与发光材料层之间的HOMO能级带隙减小,因此可以以平衡的方式将空穴和电子注入到发光材料层中。
  • ORGANIC COMPOUND, LIGHT EMITTING DIODE AND LIGHT EMITTING DEVICE HAVING THE COMPOUND
    申请人:LG Display Co., Ltd.
    公开号:US20200181157A1
    公开(公告)日:2020-06-11
    The present disclosure relates to an organic compound having a fused aromatic or hetero aromatic ring including a carbazole or fluorene moiety and a group having excellent charge mobility property, and a light emitting diode and a light emitting device having the organic compound. The organic compound can be applied into the light emitting diode by using solution process and has very deep HOMO energy level. When the organic compound is applied into a chare transfer layer, a HOMO energy level bandgap between the charge transfer layer and an emitting material layer is reduced so that holes and electrons can be injected into the emitting material layer in a balanced manner.
    本公开涉及一种具有融合芳香或杂环芳香环的有机化合物,包括咔唑基团以及具有优异电荷迁移性能的基团,并且具有所述有机化合物的发光二极管和发光装置。该有机化合物可以通过溶液法应用于发光二极管,并具有非常深的HOMO能级。当该有机化合物应用于电荷转移层时,电荷转移层与发光材料层之间的HOMO能级带隙减小,从而使空穴和电子可以以平衡的方式注入到发光材料层中。
  • [EN] COMPOUNDS WITH OXIME ESTER AND/OR ACYL GROUPS<br/>[FR] COMPOSÉS AVEC DES GROUPES ESTER D'OXIME ET/OU ACYLE
    申请人:AMERICAN DYE SOURCE INC
    公开号:WO2012159213A1
    公开(公告)日:2012-11-29
    There are provided compounds comprising optionally substituted (FORMULA I) fused with one or two optionally substituted (FORMULA II), wherein A and E each independently represent -CH 2 -, -NH-, -O-, -S-, or -C(=O)- and B represents a bond, -CH 2 -, -NH-, -O-, -S-, or - C(=O)-, said compound having directly or indirectly attached thereto at least one acyl and/or oxime ester group. Such compounds are useful inter alias as photoinitiators.
    提供的化合物包括可选取代的(公式I)与一个或两个可选取代的(公式II)融合,其中A和E分别独立表示-CH 2 -、-NH-、-O-、-S-或-C(=O)-,而B表示键、-CH 2 -、-NH-、-O-、-S-或-C(=O)-,所述化合物直接或间接地连接至至少一个酰基和/或酯基团。这些化合物可用作光引发剂
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