2,7-Dibromo-5,5,10,10,15,15-hexahexyl-12-(4-methoxy-phenyl)-10,15-dihydro-5H-diindeno[1,2-a;1',2'-c]fluorene | 811454-23-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2,7-Dibromo-5,5,10,10,15,15-hexahexyl-12-(4-methoxy-phenyl)-10,15-dihydro-5H-diindeno[1,2-a;1',2'-c]fluorene
• 英文别名: 6,15-Dibromo-9,9,18,18,27,27-hexahexyl-24-(4-methoxyphenyl)heptacyclo[18.7.0.02,10.03,8.011,19.012,17.021,26]heptacosa-1(20),2(10),3(8),4,6,11(19),12(17),13,15,21(26),22,24-dodecaene；6,15-dibromo-9,9,18,18,27,27-hexahexyl-24-(4-methoxyphenyl)heptacyclo[18.7.0.02,10.03,8.011,19.012,17.021,26]heptacosa-1(20),2(10),3(8),4,6,11(19),12(17),13,15,21(26),22,24-dodecaene
• CAS: 811454-23-6
• 化学式: C₇₀H₉₄Br₂O
• 分子量: 1111.32
• InChiKey: QCVRPPMXBPUJSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  28.7
• 重原子数：
  73
• 可旋转键数：
  32
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-Dibromo-5,5,10,10,15,15-hexahexyl-12-(4-methoxy-phenyl)-10,15-dihydro-5H-diindeno[1,2-a;1',2'-c]fluorene 、 4-甲酰基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  主链线性聚轮烷：合成，表征和构象调制。

  摘要：

  两种功能性主链线性聚轮烷，一种是通过多个大环（P1）穿过的共价聚合物链，另一种是由许多重复的轮烷单元（P2）组成的聚[ n ]轮烷，是通过使用强冠合成的。基于醚/铵（DB24C8 / DBA）的主机—来宾交互和单击化学。两种聚轮烷中的轮轴单元之间的能量转移被用来深入了解其所得聚轮烷的构象信息。进行了稳态和时间分辨光谱分析以了解聚合物P1和P2之间的构象差异在解决方案中。通过使用动态/静态光散射和原子力显微镜进行的其他研究表明，聚合物P1弯曲且具有刚性杆状结构，而聚合物P2则弯曲且具有柔性。这种灵活的拓扑结构有助于将聚合物P2自组装为相对较大的球形颗粒。此外，通过添加特定的阴离子或碱来控制车轮和车轴单元之间的能量转移。阴离子诱导的能量增强归因于聚合物链之间静电相互作用的变化。碱基驱动的分子穿梭破坏了DB24C8 / DBA主客互动。这些结果证实，分子内和分子间静电相互作用对于调节构象拓扑至关

  DOI：

  10.1002/chem.201203165
• 作为产物：
  描述：

  5,5,10,10,15,15-hexahexyltruxene 在 四(三苯基膦)钯 、 溴 、 三氯化铁 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,7-Dibromo-5,5,10,10,15,15-hexahexyl-12-(4-methoxy-phenyl)-10,15-dihydro-5H-diindeno[1,2-a;1',2'-c]fluorene
  参考文献：
  名称：

  新型的含蓝光的含曲烯的超支化和曲折型共聚物：合成，光学性质和热光谱稳定性的研究。

  摘要：

  通过Pd（0）催化的Suzuki聚合反应制备了两种含有10,15-二氢-5H-二茚并[1,2- α ; 1'，2'- c ]芴（truxene）部分的新型交替聚芴共聚物。所需聚合物的结构和纯度完全由1 H和13表征C NMR，UV-vis和光致发光光谱，凝胶渗透色谱，元素分析和TGA / DSC。溶液和薄膜中所有聚合物的吸收光谱和PL光谱均表现出相似的行为。例如，在溶液中，吸收光谱在约360 nm处达到峰值，而PL光谱在约390 nm处显示最大值，而肩部在412 nm处。将戊二烯部分引入聚芴以及超支链和之字形分子结构可显着减少聚集的形成并增强所需聚合物的热光谱稳定性。它们在常见的有机溶剂中显示出良好的溶解性，并具有容易的成膜性。在紫外线激发下，在溶液和固态下均观察到亮蓝色发射。

  DOI：

  10.1021/ma048676s

文献信息

• Main-Chain Linear Polyrotaxanes: Synthesis, Characterization, and Conformational Modulation
  作者：Ji-Min Han、Yong-Hong Zhang、Xiao-Ye Wang、Chen-Jiang Liu、Jie-Yu Wang、Jian Pei

  DOI：10.1002/chem.201203165

  日期：2013.1.21

  understand the conformation differences between polymers P1 and P2 in solution. Additional investigations by using dynamic/static light scattering and atomic force microscopy illustrated that polymer P1 was unbending and had a rigid rod‐like structure, whilst polymer P2 was curved and flexible. This flexible topology facilitated the self‐assembly of polymer P2 into relatively large ball‐shaped particles

  两种功能性主链线性聚轮烷，一种是通过多个大环（P1）穿过的共价聚合物链，另一种是由许多重复的轮烷单元（P2）组成的聚[ n ]轮烷，是通过使用强冠合成的。基于醚/铵（DB24C8 / DBA）的主机—来宾交互和单击化学。两种聚轮烷中的轮轴单元之间的能量转移被用来深入了解其所得聚轮烷的构象信息。进行了稳态和时间分辨光谱分析以了解聚合物P1和P2之间的构象差异在解决方案中。通过使用动态/静态光散射和原子力显微镜进行的其他研究表明，聚合物P1弯曲且具有刚性杆状结构，而聚合物P2则弯曲且具有柔性。这种灵活的拓扑结构有助于将聚合物P2自组装为相对较大的球形颗粒。此外，通过添加特定的阴离子或碱来控制车轮和车轴单元之间的能量转移。阴离子诱导的能量增强归因于聚合物链之间静电相互作用的变化。碱基驱动的分子穿梭破坏了DB24C8 / DBA主客互动。这些结果证实，分子内和分子间静电相互作用对于调节构象拓扑至关
• Covalent Functionalized Conjugated Dendrimers for Organic Light Emitting Diodes: Synthesis, Characterization, and the Deep Blue Electroluminescence
  作者：Yan Zhou、Lin Ding、Li-Ming Xiang、Jian Pei

  DOI：10.1071/ch10320

  日期：——

  Two deep blue-emitting dendrimers 11 and 12 with carbazole containing dendrons were developed in this contribution. The carbazole-containing units were introduced to tune the charge-transporting property of the desired dendrimers. The investigation of photophysical properties, electrochemical, and electroluminescence properties demonstrated that the balance between electron and hole transporting was

  在这种贡献中，开发了两种具有含咔唑树枝状分子的深蓝色发光树状聚合物11和12。引入含咔唑的单元以调节所需树枝状聚合物的电荷传输性质。对光物理性质，电化学性质和电致发光性质的研究表明，两种树枝状聚合物均实现了电子和空穴传输之间的平衡。初步的有机发光二极管（OLED）制造工艺获得的纯蓝色具有稳定的CIE色度坐标（X：0.15-0.16，Y：0.09-0.10），适用于11和12。在不改变颜色的情况下实现了具有更高效率的单层深蓝色发光二极管器件。OLED性能的研究表明，树枝状大分子11和12是有前途的发光材料，具有纯蓝色和良好的OLED颜色稳定性。
• Novel Blue-Light-Emitting Truxene-Containing Hyperbranched and Zigzag Type Copolymers:  Synthesis, Optical Properties, and Investigation of Thermal Spectral Stability
  作者：Xiao-Yu Cao、Xing-Hua Zhou、Hong Zi、Jian Pei

  DOI：10.1021/ma048676s

  日期：2004.11.1

  360 nm, and the PL spectra show a maximum at about 390 nm with a shoulder at 412 nm. The introducing of the truxene moiety into polyfluorene and the hyperbranched and zigzag type molecular structures significantly reduce aggregation formation and enhance the thermal spectral stability of the desired polymers. They exhibit good solubility in common organic solvents as well as facile film forming properties

  通过Pd（0）催化的Suzuki聚合反应制备了两种含有10,15-二氢-5H-二茚并[1,2- α ; 1'，2'- c ]芴（truxene）部分的新型交替聚芴共聚物。所需聚合物的结构和纯度完全由1 H和13表征C NMR，UV-vis和光致发光光谱，凝胶渗透色谱，元素分析和TGA / DSC。溶液和薄膜中所有聚合物的吸收光谱和PL光谱均表现出相似的行为。例如，在溶液中，吸收光谱在约360 nm处达到峰值，而PL光谱在约390 nm处显示最大值，而肩部在412 nm处。将戊二烯部分引入聚芴以及超支链和之字形分子结构可显着减少聚集的形成并增强所需聚合物的热光谱稳定性。它们在常见的有机溶剂中显示出良好的溶解性，并具有容易的成膜性。在紫外线激发下，在溶液和固态下均观察到亮蓝色发射。