4-ethyl 3-methyl 1-benzyl-2-(2-methoxy-2-oxoethyl)-5-methyl-1H-pyrrole-3,4-dicarboxylate | 1283084-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 4-ethyl 3-methyl 1-benzyl-2-(2-methoxy-2-oxoethyl)-5-methyl-1H-pyrrole-3,4-dicarboxylate
• 英文别名: 4-O-ethyl 3-O-methyl 1-benzyl-2-(2-methoxy-2-oxoethyl)-5-methylpyrrole-3,4-dicarboxylate
• CAS: 1283084-30-9
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₆
• 分子量: 373.406
• InChiKey: PCTZRFKVHVIVRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Dimethyl 3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyldiazenyl]pent-2-enedioate 、 乙酰乙酸乙酯 、 苄胺 以47%的产率得到4-ethyl 3-methyl 1-benzyl-2-(2-methoxy-2-oxoethyl)-5-methyl-1H-pyrrole-3,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过无催化剂和无溶剂的顺序三组分烯胺-重氮环化合成功能化的吡咯

  摘要：

  通过伯脂肪胺，活性亚甲基化合物和1,2-二氮杂-1,3-二烯（DDs）之间的顺序单锅三组分反应，已报道了一种新的高效合成多取代吡咯的方法。反应在没有催化剂的情况下且在无溶剂的条件下进行，并且完全控制了途径的选择性。值得注意的是，原料的易得性以及反应和后处理的高度实用性使该方法成为获得未知的多取代吡咯的有吸引力的补充方法。

  DOI：

  10.1021/jo200287k