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tert-Butoxycarbonylamino-acetic acid 10-amino-4-ethyl-3,13-dioxo-3,4,12,13-tetrahydro-1H-2-oxa-6,12a-diaza-dibenzo[b,h]fluoren-4-yl ester | 151585-87-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-Butoxycarbonylamino-acetic acid 10-amino-4-ethyl-3,13-dioxo-3,4,12,13-tetrahydro-1H-2-oxa-6,12a-diaza-dibenzo[b,h]fluoren-4-yl ester
英文别名
——
tert-Butoxycarbonylamino-acetic acid 10-amino-4-ethyl-3,13-dioxo-3,4,12,13-tetrahydro-1H-2-oxa-6,12a-diaza-dibenzo[b,h]fluoren-4-yl ester化学式
CAS
151585-87-4
化学式
C27H28N4O7
mdl
——
分子量
520.542
InChiKey
VAJOHSJUJJKQBK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.74
  • 重原子数:
    38.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    151.84
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    10.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-Butoxycarbonylamino-acetic acid 10-amino-4-ethyl-3,13-dioxo-3,4,12,13-tetrahydro-1H-2-oxa-6,12a-diaza-dibenzo[b,h]fluoren-4-yl ester盐酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以100%的产率得到9-amino-20-O-glycinyl-(20RS)-camptothecin hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    植物抗肿瘤剂。30.新型喜树碱类似物的合成和结构活性。
    摘要:
    已经制备了具有许多环A取代基的20S,20RS和20R构型的大量喜树碱(CPT)类似物。拓扑异构酶I(TI)抑制数据(IC50)已通过标准程序获得。通常,具有20S构型的化合物在9或10位上被氨基,卤代或羟基取代会导致TI抑制作用增强。20RS构型的化合物在体外和体内活性较低,而20R构型的化合物则无活性。在TI抑制试验中,在A环上具有10,11-亚甲二氧基取代的化合物显示出显着的效能增强。在包括L-1210小鼠白血病测定法在内的各种体内测定法中确定的某些类似物的活性通常与TI抑制作用一致。制备了许多水溶性类似物,例如20-甘氨酸酯,9-甘氨酰胺或水解的内酯盐,并在体外和体内试验中进行了测试。通常,就L-1210分析中的TI抑制作用和寿命延长而言,这些化合物的活性均不如CPT。然而,某些20-甘氨酸酯在静脉内给药后显示出良好的体内活性。
    DOI:
    10.1021/jm00070a013
  • 作为产物:
    描述:
    tert-Butoxycarbonylamino-acetic acid 4-ethyl-10-nitro-3,13-dioxo-3,4,12,13-tetrahydro-1H-2-oxa-6,12a-diaza-dibenzo[b,h]fluoren-4-yl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以76%的产率得到tert-Butoxycarbonylamino-acetic acid 10-amino-4-ethyl-3,13-dioxo-3,4,12,13-tetrahydro-1H-2-oxa-6,12a-diaza-dibenzo[b,h]fluoren-4-yl ester
    参考文献:
    名称:
    植物抗肿瘤剂。30.新型喜树碱类似物的合成和结构活性。
    摘要:
    已经制备了具有许多环A取代基的20S,20RS和20R构型的大量喜树碱(CPT)类似物。拓扑异构酶I(TI)抑制数据(IC50)已通过标准程序获得。通常,具有20S构型的化合物在9或10位上被氨基,卤代或羟基取代会导致TI抑制作用增强。20RS构型的化合物在体外和体内活性较低,而20R构型的化合物则无活性。在TI抑制试验中,在A环上具有10,11-亚甲二氧基取代的化合物显示出显着的效能增强。在包括L-1210小鼠白血病测定法在内的各种体内测定法中确定的某些类似物的活性通常与TI抑制作用一致。制备了许多水溶性类似物,例如20-甘氨酸酯,9-甘氨酰胺或水解的内酯盐,并在体外和体内试验中进行了测试。通常,就L-1210分析中的TI抑制作用和寿命延长而言,这些化合物的活性均不如CPT。然而,某些20-甘氨酸酯在静脉内给药后显示出良好的体内活性。
    DOI:
    10.1021/jm00070a013
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