1-benzyl-3-(3,3-dimethyl-2-oxobutyl)imidazolium bromide | 1065045-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-benzyl-3-(3,3-dimethyl-2-oxobutyl)imidazolium bromide
• CAS: 1065045-59-1
• 化学式: Br*C₁₆H₂₁N₂O
• 分子量: 337.26
• InChiKey: SYBTWBFKTDBVGA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.56
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  25.88
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苄基咪唑 、 1-溴频哪酮 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以61%的产率得到1-benzyl-3-(3,3-dimethyl-2-oxobutyl)imidazolium bromide
  参考文献：
  名称：

  通过N / O-官能化的N-杂环卡宾的反式和顺式[（NHC）2PdX2]（X = Cl，Br）络合物在极性混合水介质中的空气中高度便捷的无胺Sonogashira偶联。

  摘要：

  N / O-官能化的N-杂环卡宾的两个新的反式和顺式-[（（NHC）（2）PdX（2）]（X = Cl，Br）配合物，用于高度便利的无胺Sonogashira交叉偶联反应中据报道在空气中在极性混合水介质中。具体而言，反式-[{1-苄基-3-（3,3-二甲基-2-氧丁基）咪唑-2-亚基}（2）PdBr（2）]（3）和顺式[{{1-苄基- 3-（N-叔丁基乙酰胺基）咪唑-2-亚基}（2）PdCl（2）]（4）络合物在混合溶剂（DMF / H（2）O，3：1 v / v）在无胺条件下。有趣的是，这些反式和顺式[（NHC）（2）PdX（2）]（X = Cl，Br）配合物，带有两个N-杂环卡宾配体，与现在流行的PEPPSI（吡啶增强的前催化剂）相比，具有更好的活性。准备，稳定和引发）为主题的类似物，反式-[（（NHC）Pd（吡啶）X（2）]（X = Cl，Br），3a和4a，带有一个N杂环卡宾配体和

  DOI：

  10.1002/chem.200800301