N,N',2,4-tetramethyl-1,3-thiazole-5-carboximidamide | 1379398-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N,N',2,4-tetramethyl-1,3-thiazole-5-carboximidamide
• CAS: 1379398-87-4
• 化学式: C₈H₁₃N₃S
• 分子量: 183.277
• InChiKey: RCZSTLGMOGBLDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-hexenoylhydrazide 、 N,N',2,4-tetramethyl-1,3-thiazole-5-carboximidamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-methyl-3-(2,4-dimethyl-1,3-thiazol-5-yl)-5-(4-penten-1-yl)-4H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  三唑基氮杂双环[3.1.0]己烷：一类有效的选择性多巴胺D3受体拮抗剂。

  摘要：

  本文中，我们报告了一系列新型“ C连接” 1,2,4-三唑基氮杂双环[3.1.0]己烷的结构活性关系的详细描述。这些衍生物被赋予对多巴胺D 3受体非常高的体外亲和力和选择性。还报道了关于对hERG钾通道的不希望的亲和力的优化。该化合物系列的成员还显示出优异的体外和体内药代动力学特性。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201000026

文献信息

• Triazolyl Azabicyclo[3.1.0]hexanes: a Class of Potent and Selective Dopamine D3 Receptor Antagonists
  作者：Giorgio Bonanomi、Simone Braggio、Anna Maria Capelli、Anna Checchia、Romano Di Fabio、Carla Marchioro、Luca Tarsi、Giovanna Tedesco、Silvia Terreni、Angela Worby、Christian Heibreder、Fabrizio Micheli

  DOI：10.1002/cmdc.201000026

  日期：2010.5.3

  Herein we report a detailed description of the structure–activity relationships for a novel series of “C‐linked” 1,2,4‐triazolylazabicyclo[3.1.0]hexanes. These derivatives are endowed with very high in vitro affinity and selectivity for the dopamine D3 receptor. An optimization with respect to undesired affinity toward the hERG potassium channel is also reported. Members of this compound series also

  本文中，我们报告了一系列新型“ C连接” 1,2,4-三唑基氮杂双环[3.1.0]己烷的结构活性关系的详细描述。这些衍生物被赋予对多巴胺D 3受体非常高的体外亲和力和选择性。还报道了关于对hERG钾通道的不希望的亲和力的优化。该化合物系列的成员还显示出优异的体外和体内药代动力学特性。