(1R, 4R, 5S)-4-hydroxymethyl-cyclohex-2-en-1,5-diol | 328926-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R, 4R, 5S)-4-hydroxymethyl-cyclohex-2-en-1,5-diol
• 英文别名: () 4-hydroxymethyl-cyclohex-2-en-1,5-diol；(1S,3R,6R)-6-(hydroxymethyl)cyclohex-4-ene-1,3-diol
• CAS: 328926-81-4
• 化学式: C₇H₁₂O₃
• 分子量: 144.17
• InChiKey: MLFYHECKWSLVEW-VQVTYTSYSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.283±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R, 4R, 5S)-4-hydroxymethyl-cyclohex-2-en-1,5-diol 、 苯甲醛二甲缩醛 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到(4aR,7R,8aS)-2-phenyl-4a,7,8,8a-tetrahydro-4H-benzo[d][1,3]dioxin-7-ol
  参考文献：
  名称：

  CARBOCYCLIC NUCLEOSIDES AND PROCESS FOR OBTAINING SUCH

  摘要：

  公开号：

  EP1210347B1
• 作为产物：
  描述：

  5-O-acetyl-4-ethoxycarbonyl-3-O-methyl-1-O-trimethylsilyl-cyclohexen-1,3,5-triol 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.5h， 以30%的产率得到(1R, 4R, 5S)-4-hydroxymethyl-cyclohex-2-en-1,5-diol
  参考文献：
  名称：

  CARBOCYCLIC NUCLEOSIDES AND PROCESS FOR OBTAINING SUCH

  摘要：

  公开号：

  EP1210347B1