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5-Br-d4UP | 1000863-91-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-Br-d4UP
英文别名
[(2R,5R)-5-(5-bromo-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2,5-dihydrofuran-2-yl]oxymethylphosphonic acid
5-Br-d4UP化学式
CAS
1000863-91-1
化学式
C9H10BrN2O7P
mdl
——
分子量
369.065
InChiKey
KUVKABAKYATJNM-RQJHMYQMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    125
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三甲基溴硅烷ammonium hydroxide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 5-Br-d4UP
    参考文献:
    名称:
    Synthesis, anti-HIV activity, and resistance profiles of ribose modified nucleoside phosphonates
    摘要:
    A series of nucleoside phosphonate reverse transcriptase (RT) inhibitors have been synthesized and their anti-HIV activity and resistance profiles evaluated. The most potent analog [5-(6-amino-purin-9-yl)-2,5-dihydro-furan-2-yloxymethyl]-phosphonic acid (d4AP) demonstrated a HIV EC50 = 2.1 mu M, and the most favorable resistance profile against HIV-1 variants with K65R, M184V or multiple thymidine analog mutations in RT. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2007.10.038
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