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1-Methyl-3-(2-chlorophenyl)-5-n-butoxy-1,2,4-triazole | 80590-52-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-Methyl-3-(2-chlorophenyl)-5-n-butoxy-1,2,4-triazole
英文别名
5-Butoxy-3-(2-chlorophenyl)-1-methyl-1,2,4-triazole
1-Methyl-3-(2-chlorophenyl)-5-n-butoxy-1,2,4-triazole化学式
CAS
80590-52-9
化学式
C13H16ClN3O
mdl
——
分子量
265.743
InChiKey
SSJYLPHJPABLOT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    39.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(2-Chlorophenyl)-5-n-butoxy-1,2,4-triazole 生成 1-Methyl-3-(2-chlorophenyl)-5-n-butoxy-1,2,4-triazole
    参考文献:
    名称:
    Pesticidal 1,2,4-triazole compounds
    摘要:
    该式化合物,其中R.sup.1代表苯基,至少在2位被氟、氯、溴或碘取代,R.sup.2代表一个R.sup.3基团,--OR.sup.3,--SR.sup.3或--NR.sup.3 R.sup.4,其中R.sup.3代表氢、1至6个碳原子的烷基、3至7个碳原子的环烷基、2至6个碳原子的烯基、3至7个碳原子的环烯基、2至6个碳原子的炔基、苯基、7至10个碳原子的苯基烷基或萘基,每个基团可能未取代或被一个或多个卤素原子、烷基、烷氧基或烷硫基基团(1至6个碳原子)、硝基基团、氰基团或巯基基团取代,R.sup.4代表一个与R.sup.3定义的基团,但不一定与之相同,且A和B与它们连接的碳原子一起形成3,6-二取代吡啶嗪、3,6-二取代二氢吡啶嗪、2,5-二取代嘧啶、1,2,4-噁二唑、1,2,4-噁二唑环或1,2,4-三唑环,以及它们的季铵盐,是一种新颖的化合物,对螨虫、昆虫、蚜虫及其卵和幼虫具有杀虫作用。描述了含有这些化合物的组合物,以及它们的制备方法和使用方法。
    公开号:
    US04414221A1
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文献信息

  • Pesticidal heterocyclic compounds, processes for preparing them, compositions containing them, and their use
    申请人:FBC LIMITED
    公开号:EP0036711A2
    公开(公告)日:1981-09-30
    The compounds of the formula: wherein R represents phenyl substituted in at least the 2- position by fluorine, chlorine, bromine or iodine, R2 represents a group R3, -OR3, -SR3 or -NR3R4 where R3 represents hydrogen, alkyl of 1 to 6 carbon atoms, cycloalkyl of 3 to 7 carbon atoms, alkenyl of 2 to 6 carbon atoms, cycloalkenyl of 3 to 7 carbon atoms, alkynyl of 2 to 6 carbon atoms, phenyl, phenylalkyl of 7 to 10 carbon atoms or naphthyl, each of which may be unsubstituted or substituted by one or more halogen atoms, alkyl or alkoxy or alkylthio groups of 1 to 6 carbon atoms, nitro groups, cyano groups or mercapto groups, R4 represents a group as defined for R3 but not necessarily identical thereto, and A and B, together with the carbon atoms to which they are attached, form a 3,6-disubstituted pyridazine, a 3,6-disubstituted dihydropyridazine, a 2,5-disubstituted pyrimidine, a 1,2,4-oxadiazole, a 1,2,4-oxadiazoline or a 1,2,4-triazole ring, and the quaternary salts thereof, are novel compounds which are pesticidal, notably with respect to acarids, insects and aphids and their eggs and larvae. Compositions containing the compounds are also described as well as processes for their preparation and methods of using them.
    式中的化合物: 其中 R 代表至少在 2-位被取代的苯基,R2 代表基团 R3、-OR3、-SR3 或 -NR3R4 其中 R3 代表氢、1 至 6 个碳原子的烷基、3 至 7 个碳原子的环烷基、2 至 6 个碳原子的烯基、3 至 7 个碳原子的环烯基、2 至 6 个碳原子的炔基、苯基、7 至 10 个碳原子的苯基烷基或基、其中 R3 代表氢、1 至 6 个碳原子的烷基、3 至 7 个碳原子的环烷基、2 至 6 个碳原子的烯基、3 至 7 个碳原子的环烯基、2 至 6 个碳原子的炔基、2 至 6 个碳原子的炔基、苯基、7 至 10 个碳原子的苯基烷基或基,其中每个烷基可以是未取代的,也可以被一个或多个卤素原子、1 至 6 个碳原子的烷基或烷氧基或烷基取代、硝基、基或巯基,R4 代表 R3 所定义的基团,但不一定与之相同,A 和 B 与它们所连接的碳原子一起形成 3,6-二取代的哒嗪、3,6-二取代的二氢哒嗪、2,5-二取代的哒嗪、2,5-二取代的二氢哒嗪、2,5-二取代的二氢哒嗪、2,5-二取代的二氢哒嗪、2,5-二取代的二氢哒嗪、2,5-二取代嘧啶、1,2,4-噁二唑、1,2,4-噁二唑啉或 1,2,4-三唑环,以及它们的季盐,这些新型化合物具有杀虫作用,特别是对螨、昆虫和蚜虫及其卵和幼虫。此外,还介绍了含有这些化合物的组合物及其制备工艺和使用方法。
  • US4414221A
    申请人:——
    公开号:US4414221A
    公开(公告)日:1983-11-08
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