(1S,4S)-1,4-bis[(2S,5R)-5-[(1S)-1,2-dihydroxyethyl]oxolan-2-yl]butane-1,4-diol | 1142928-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: (1S,4S)-1,4-bis[(2S,5R)-5-[(1S)-1,2-dihydroxyethyl]oxolan-2-yl]butane-1,4-diol
• CAS: 1142928-98-0
• 化学式: C₁₆H₃₀O₈
• 分子量: 350.409
• InChiKey: CQHMTROXRJVUKM-RDAPPBCGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 锂硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (1S,4S)-1,4-bis[(2S,5R)-5-[(1S)-1,2-dihydroxyethyl]oxolan-2-yl]butane-1,4-diol 、
  参考文献：
  名称：

  使用双氧化环化法 合成顺式喜树碱的不相邻双THF核芯†

  摘要：

  的非相邻双THF芯的短合成番荔枝荔枝内酯顺-sylvaticin（1）进行说明。C 2分别由六个步骤和三个步骤合成对称的（Z，E，E，Z）-和（E，E，E，E）-四烯5和6（1 E，5 E，9 E）-环十二烷基-1,5,9-三烯。随后的高锰酸盐促进四烯的非对称双向氧化环化5被用来创建的非相邻双THF芯1，安装九个立体中心的7存在于天然产物在一个单一的步骤。通过单甲苯磺酸化对氧化环化产物进行不对称化处理，可以得到顺式-喜树碱的C11-C32片段。

  DOI：

  10.1039/b813201a