(1R,2R,3S,4S)-4-(benzyloxy)-2-methyl-1-phenylpentane-1,3-diol | 102285-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2R,3S,4S)-4-(benzyloxy)-2-methyl-1-phenylpentane-1,3-diol
• CAS: 102285-97-2
• 化学式: C₁₉H₂₄O₃
• 分子量: 300.398
• InChiKey: SQOIDSMHNTXXQO-STEAMIEHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  49.69
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R,3S,4S)-4-(benzyloxy)-2-methyl-1-phenylpentane-1,3-diol 、 丙酮 在 对甲苯磺酸 、 copper(II) sulfate 作用下， 反应 96.0h， 以39%的产率得到(1'S,4S,5R,6R)-4-<1-(benzyloxy)ethyl>-6-phenyl-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  Acyclic stereoselection. 36. Simple diastereoselection in the Lewis acid mediated reactions of enol silanes with aldehydes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00365a033
• 作为产物：
  描述：

  2-Methyl-3-hydroxy-4-(benzyloxy)pentanoic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (1R,2R,3S,4S)-4-(benzyloxy)-2-methyl-1-phenylpentane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Acyclic stereoselection. 36. Simple diastereoselection in the Lewis acid mediated reactions of enol silanes with aldehydes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00365a033