2-Methyl-3-hydroxy-4-(benzyloxy)pentanoic acid | 74263-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Methyl-3-hydroxy-4-(benzyloxy)pentanoic acid
• 英文别名: 3-hydroxy-2-methyl-4-phenylmethoxypentanoic acid
• CAS: 74263-03-9
• 化学式: C₁₃H₁₈O₄
• 分子量: 238.284
• InChiKey: TXYKWKOHDGAAAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.67
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  66.76
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-3-hydroxy-4-(benzyloxy)pentanoic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (1S,2R,3S,4S)-2-methyl-1-phenyl-4-phenylmethoxypentane-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Acyclic stereoselection. 36. Simple diastereoselection in the Lewis acid mediated reactions of enol silanes with aldehydes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00365a033
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 sodium hydride 、 臭氧 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-Methyl-3-hydroxy-4-(benzyloxy)pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Acyclic stereoselection. 9. Stereochemistry of the addition of lithium enolates to .alpha.-alkoxy aldehydes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01307a023

文献信息

• Shinzer, Dieter, Synthesis, 1989, # 3, p. 179 - 181
  作者：Shinzer, Dieter

  DOI：——

  日期：——