7-hydroxy-1-{4'-[(3-hydroxy-4-methoxy-benzylidene)-amino]-biphenyl-4-yl}-4-methyl-1H-quinolin-2-one | 929115-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-hydroxy-1-{4'-[(3-hydroxy-4-methoxy-benzylidene)-amino]-biphenyl-4-yl}-4-methyl-1H-quinolin-2-one
• CAS: 929115-80-0
• 化学式: C₃₀H₂₄N₂O₄
• 分子量: 476.532
• InChiKey: YLNKKNLWUJLIOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.14
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  84.05
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-hydroxy-1-{4'-[(3-hydroxy-4-methoxy-benzylidene)-amino]-biphenyl-4-yl}-4-methyl-1H-quinolin-2-one 、 巯基乙酸 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以80%的产率得到2-(3-Hydroxy-4-methoxyphenyl)-3-[4-[4-(7-hydroxy-4-methyl-2-oxoquinolin-1-yl)phenyl]phenyl]-1,3-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Bishnoi, Abha; Srivastava, Krishna; Joshi, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 8, p. 1961 - 1964

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  羟甲香豆素 在 吡啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 7-hydroxy-1-{4'-[(3-hydroxy-4-methoxy-benzylidene)-amino]-biphenyl-4-yl}-4-methyl-1H-quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Bishnoi, Abha; Srivastava, Krishna; Joshi, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 8, p. 1961 - 1964

  摘要：

  DOI：