5-benzyl-10-methoxyiminostilbene | 10465-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 5-benzyl-10-methoxyiminostilbene
• 英文别名: 11-Benzyl-5-methoxybenzo[b][1]benzazepine
• CAS: 10465-66-4
• 化学式: C₂₂H₁₉NO
• 分子量: 313.399
• InChiKey: SJZUSSHIGOEGHX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  121 °C
• 沸点：
  505.6±49.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.48
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  12.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzyl-10-methoxyiminostilbene 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 45.0~50.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 以94.1 %的产率得到10-甲氧基亚氨基芪
  参考文献：
  名称：

  一种高纯度低杂质10-甲氧基亚氨基芪的制备工艺

  摘要：

  本申请公开了一种高纯度低杂质10‑甲氧基亚氨基芪的制备工艺，包括以下步骤：S1：在溶剂A中，加入2‑苄基氨基苯乙腈、缚酸剂以及2‑卤代苯腈经取代反应制备化合物Ⅰ；S2：于溶剂B中，在碱1作用下，化合物Ⅰ经分子内缩合反应，然后经水解反应，盐酸酸化得到化合物Ⅱ；S3：于溶剂C中，在碱2作用下，化合物Ⅱ和甲基化试剂经甲基化反应得到化合物Ⅲ；S4：于溶剂D中，在加氢催化剂作用下，化合物Ⅲ经催化氢解反应脱苄基得到10‑甲氧基亚氨基芪。采用本申请所述的制备工艺制得的10‑甲氧基亚氨基芪纯度高，杂质低；制备工艺条件易于实现，操作简便安全，反应条件温和，工艺流程简短，后处理简单；所用原料廉价易得，成本低。

  公开号：

  CN115650918A
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-N-2′-cyanophenyl-2-aminophenylacetonitrile 在 sodium ethanolate 、 potassium carbonate 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 5-benzyl-10-methoxyiminostilbene
  参考文献：
  名称：

  一种高纯度低杂质10-甲氧基亚氨基芪的制备工艺

  摘要：

  本申请公开了一种高纯度低杂质10‑甲氧基亚氨基芪的制备工艺，包括以下步骤：S1：在溶剂A中，加入2‑苄基氨基苯乙腈、缚酸剂以及2‑卤代苯腈经取代反应制备化合物Ⅰ；S2：于溶剂B中，在碱1作用下，化合物Ⅰ经分子内缩合反应，然后经水解反应，盐酸酸化得到化合物Ⅱ；S3：于溶剂C中，在碱2作用下，化合物Ⅱ和甲基化试剂经甲基化反应得到化合物Ⅲ；S4：于溶剂D中，在加氢催化剂作用下，化合物Ⅲ经催化氢解反应脱苄基得到10‑甲氧基亚氨基芪。采用本申请所述的制备工艺制得的10‑甲氧基亚氨基芪纯度高，杂质低；制备工艺条件易于实现，操作简便安全，反应条件温和，工艺流程简短，后处理简单；所用原料廉价易得，成本低。

  公开号：

  CN115650918A

文献信息

• 一种中间体化合物、卡马西平及其衍生物及奥 卡西平及其衍生物的制备方法
  申请人：新发药业有限公司

  公开号：CN110563652B

  公开（公告）日：2021-01-22

  本发明提供一种中间体化合物、卡马西平及其衍生物及奥卡西平及其衍生物的制备方法。利用2‑取代基氨基苯乙酸酯或2‑取代基氨基苯乙腈和2‑卤代苯腈为原料，经取代反应、分子内缩合反应、水解、盐酸酸化得到奥卡西平及其衍生物5‑取代基‑10‑氧杂‑10,11‑二氢‑5H‑二苯并[b,f]氮杂利用奥卡西平衍生物为原料可制备卡马西平及其衍生物5‑取代基亚氨基芪、中间体化合物亚氨基芪、中间体化合物5‑取代基‑10‑甲氧基亚氨基芪以及10‑甲氧基亚氨基芪。本发明方法所用原料廉价易得，成本低；制备方法简单，条件易于实现，操作简便安全，工艺流程简短；三废产生量少，绿色环保；目标产物收率和纯度高，适于工业化生产。