3,3'-(2,4,6-triethyl-1,3-phenylene)bis(5-methyl-1,2,4-oxadiazole) | 1572408-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,3'-(2,4,6-triethyl-1,3-phenylene)bis(5-methyl-1,2,4-oxadiazole)
• 英文别名: 5-methyl-3-[2,4,6-triethyl-3-(5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl)phenyl]-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 1572408-62-8
• 化学式: C₁₈H₂₂N₄O₂
• 分子量: 326.398
• InChiKey: WDIILAYAHBQKMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-triethylbenzene-1,3-dinitrileoxide 以 乙腈 为溶剂， 反应 1320.0h， 以85%的产率得到3,3'-(2,4,6-triethyl-1,3-phenylene)bis(5-methyl-1,2,4-oxadiazole)
  参考文献：
  名称：

  Kinetics of thermoinitiated oligomerization of 3,3′-(2,4,6-triethyl-1,3-phenylene)bis(5-methyl-1,2,4-oxadiazole)

  摘要：

  通过 X 射线衍射分析确定了 3,3′-(2,4,6-三乙基-1,3-亚苯基)双(5-甲基-1,2,4-恶二唑)的晶体结构，它是苯二腈氧化物交联多腈片段的模型。通过等温量热法和分光光度法研究了其热引发低聚的动力学规律。该过程以自加速方式进行，并确定了初始和最大反应速率的阿伦尼乌斯相关性。反应加速是由反应介质粘度的增加决定的。提出了低聚的可能机制。

  DOI：

  10.1007/s11172-013-0206-y