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2-Chloro-5-(4-chlorophenyl)-1H-pyrrole-3-carboxylic acid | 250213-80-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-Chloro-5-(4-chlorophenyl)-1H-pyrrole-3-carboxylic acid
英文别名
——
2-Chloro-5-(4-chlorophenyl)-1H-pyrrole-3-carboxylic acid化学式
CAS
250213-80-0
化学式
C11H7Cl2NO2
mdl
——
分子量
256.088
InChiKey
WOBKPPYXAXIDDZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    487.9±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.511±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    53.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-乙基-2-氨甲基吡咯烷2-Chloro-5-(4-chlorophenyl)-1H-pyrrole-3-carboxylic acid1-羟基苯并三唑一水物N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 15.0h, 以43%的产率得到2-chloro-5-(4-chlorophenyl)-N-[(1-ethylpyrrolidin-2-yl)methyl]-1H-pyrrole-3-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    取代的5-苯基-吡咯-3-羧酰胺的合成及其与多巴胺D2样受体的结合亲和力。
    摘要:
    设计了一系列5-对位取代的苯基-吡咯-3-羧酰胺衍生物,作为多巴胺D2-样5-苯基-吡咯和杂环羧酰胺类抗精神病药的混合类似物。合成标题化合物,并通过[3H] YM-09151-2受体结合测定评估多巴胺D2样受体。发现带有1-乙基-2-甲基-吡咯烷部分作为5-苯基-吡咯-3-羧酰胺衍生物1a的基本部分的化合物及其2-氯类似物1f在低微摩尔范围内具有亲和力。在苯环的4-位上含有诸如F,Cl,NO 2,CH 3之类的基团的取代的苯基-吡咯甲酰胺,给出了具有较低的D2-样亲和力的配体。
    DOI:
    10.1016/s0014-827x(99)00061-0
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    取代的5-苯基-吡咯-3-羧酰胺的合成及其与多巴胺D2样受体的结合亲和力。
    摘要:
    设计了一系列5-对位取代的苯基-吡咯-3-羧酰胺衍生物,作为多巴胺D2-样5-苯基-吡咯和杂环羧酰胺类抗精神病药的混合类似物。合成标题化合物,并通过[3H] YM-09151-2受体结合测定评估多巴胺D2样受体。发现带有1-乙基-2-甲基-吡咯烷部分作为5-苯基-吡咯-3-羧酰胺衍生物1a的基本部分的化合物及其2-氯类似物1f在低微摩尔范围内具有亲和力。在苯环的4-位上含有诸如F,Cl,NO 2,CH 3之类的基团的取代的苯基-吡咯甲酰胺,给出了具有较低的D2-样亲和力的配体。
    DOI:
    10.1016/s0014-827x(99)00061-0
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文献信息

  • Insecticidal, nematicidal and acaricidal 2-halo-3-substituted -5-arylpyrrole compounds
    申请人:AMERICAN CYANAMID COMPANY
    公开号:EP0745590A2
    公开(公告)日:1996-12-04
    There are provided 2-halo-3-substituted-5-arylpyrrole compounds (I) which are useful as insecticidal, nematicidal and acaricidal agents wherein X isCl or Br; R and R1are each independently hydrogen or C1-C4 alkyl; L ishydrogen, F, Cl or Br; M and Qare each independently hydrogen, F, Cl, Br, I, CN, NO2, CF3, C1-C3 alkyl, C1-C3 alkoxy, C1-C3 alkylsulfonyl, C1-C3 alkylsulfinyl, C1-C3 alkylthio or R2CF2Z; Z is S(O)n or O; n is an integer of 1 or 2; and R2 is hydrogen, F, CHF2, CHFCl or CF3.
    提供了可用作杀虫、杀线虫和杀螨剂的 2-卤代-3-取代-5-芳基吡咯化合物 (I) 其中 X是Cl或Br R 和 R1 各自独立地为氢或 C1-C4 烷基; L 是氢、F、Cl 或 Br; M 和 Q 各自独立地为氢、F、Cl、Br、I、CN、NO2CF3、C1-C3 烷基、C1-C3 烷氧基、C1-C3 烷基磺酰基、C1-C3 烷基亚磺酰基、C1-C3 烷基或 R2CF2Z; Z 是 S(O)n 或 O; n 是 1 或 2 的整数;以及 R2 是氢、F、CHF2、CHFCl 或 。
  • Process for the preparation of insecticidal, nematicidal and acaricidal 2-halo-3-substituted-5-arylpyrrole compounds
    申请人:AMERICAN CYANAMID COMPANY
    公开号:EP0485761B1
    公开(公告)日:1997-02-26
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