(6E)-1-iodo-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-4,4,7-trimethylnone-2,6-diene | 848079-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (6E)-1-iodo-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-4,4,7-trimethylnone-2,6-diene
• CAS: 848079-71-0
• 化学式: C₁₇H₂₉IO₂
• 分子量: 392.321
• InChiKey: FYCBABQUEPKQDD-QALZRTLFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.27
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6E)-1-iodo-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-4,4,7-trimethylnone-2,6-diene 在 platinum(II) chloride chromium dichloride 、 4-二甲氨基吡啶 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 copper(l) iodide 、 对甲苯磺酸 、 silver nitrate 、 三乙胺 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 [(5E,9E)-5,8,8-trimethylcycloundeca-1,2,5,9-tetraen-1-yl] 4-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  PtCl₂-Catalyzed Transannular Cycloisomerization of 1,5-Enynes:  A New Efficient Regio- and Stereocontrolled Access to Tricyclic Derivatives

  摘要：

  (GRAPHICS)Transannular PtCL2-catalyzed cycloisomerizations open a new route to cyclopropanic tricyclic systems. Ketones A or C were efficiently prepared from the same cycloundec-5-en-1-yne precursor B, depending on the substituent at the propargylic position (either benzoate or methoxy).

  DOI：

  10.1021/ol048463n
• 作为产物：
  描述：

  (4E)-7-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-2,2,5-trimethylhept-4-en-1-ol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 (6E)-1-iodo-9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-4,4,7-trimethylnone-2,6-diene
  参考文献：
  名称：

  PtCl₂-Catalyzed Transannular Cycloisomerization of 1,5-Enynes:  A New Efficient Regio- and Stereocontrolled Access to Tricyclic Derivatives

  摘要：

  (GRAPHICS)Transannular PtCL2-catalyzed cycloisomerizations open a new route to cyclopropanic tricyclic systems. Ketones A or C were efficiently prepared from the same cycloundec-5-en-1-yne precursor B, depending on the substituent at the propargylic position (either benzoate or methoxy).

  DOI：

  10.1021/ol048463n