1-[6-(3-benzyloxy-propyl)-2-isobutyl-pyridin-3-yl]-prop-2-yn-1-ol | 871838-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[6-(3-benzyloxy-propyl)-2-isobutyl-pyridin-3-yl]-prop-2-yn-1-ol
• CAS: 871838-13-0
• 化学式: C₂₂H₂₇NO₂
• 分子量: 337.462
• InChiKey: CDKPRGIBMIROML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  42.35
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[6-(3-benzyloxy-propyl)-2-isobutyl-pyridin-3-yl]-prop-2-yn-1-ol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以89%的产率得到1-[6-(3-benzyloxy-propyl)-2-isobutyl-pyridin-3-yl]-propynone
  参考文献：
  名称：

  以α-螺旋模拟物的形式合成2,3'; 6'，3''-吡啶吡啶骨架。

  摘要：

  [反应：见正文]特吡啶吡啶支架被设计为α-螺旋模拟物。使用顺序的Bohlmann-Rahtz杂环化反应已经完成了邻官能化的2,3'-低聚吡啶的简便合成。

  DOI：

  10.1021/ol0521228
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基-1-丁醇 在 chromium(VI) oxide 、 乙酸铵 、 草酰氯 、 硫酸 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 56.34h， 生成 1-[6-(3-benzyloxy-propyl)-2-isobutyl-pyridin-3-yl]-prop-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  以α-螺旋模拟物的形式合成2,3'; 6'，3''-吡啶吡啶骨架。

  摘要：

  [反应：见正文]特吡啶吡啶支架被设计为α-螺旋模拟物。使用顺序的Bohlmann-Rahtz杂环化反应已经完成了邻官能化的2,3'-低聚吡啶的简便合成。

  DOI：

  10.1021/ol0521228