methyl 7-[(1S,2R,3R,5R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-(oxan-2-yloxy)-2-[(E,3S)-3-(oxan-2-yloxy)oct-1-enyl]cyclopentyl]-5-chlorohept-6-ynoate | 85532-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 7-[(1S,2R,3R,5R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-(oxan-2-yloxy)-2-[(E,3S)-3-(oxan-2-yloxy)oct-1-enyl]cyclopentyl]-5-chlorohept-6-ynoate
• CAS: 85532-33-8
• 化学式: C₃₇H₆₃ClO₇Si
• 分子量: 683.442
• InChiKey: NJIZESRWXCPDRM-VAJYXCCISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.93
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  72.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 7-[(1S,2R,3R,5R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-(oxan-2-yloxy)-2-[(E,3S)-3-(oxan-2-yloxy)oct-1-enyl]cyclopentyl]-5-chlorohept-6-ynoate 在 三正丁基氢锡 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 5-[(3aR,4S,5S,6aR)-5-Hydroxy-4-((E)-(S)-3-hydroxy-oct-1-enyl)-4,5,6,6a-tetrahydro-3aH-cyclopenta[b]thiophen-2-yl]-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A new method for the conversion of aldehydes (RCH2CHO)to acetylenes (RC&.tbnd;CH) via 1-alkenylstannanes. Application to the synthesis of 9(O)-thia-Δ6-PGI1

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85666-x
• 作为产物：
  描述：

  5-氧代戊酸甲酯 在 四氯化碳 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 methyl 7-[(1S,2R,3R,5R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-(oxan-2-yloxy)-2-[(E,3S)-3-(oxan-2-yloxy)oct-1-enyl]cyclopentyl]-5-chlorohept-6-ynoate
  参考文献：
  名称：

  A new method for the conversion of aldehydes (RCH2CHO)to acetylenes (RC&.tbnd;CH) via 1-alkenylstannanes. Application to the synthesis of 9(O)-thia-Δ6-PGI1

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85666-x

文献信息

• SHIBASAKI, MASAKATSU;TORISAWA, YASUHIRO;IKEGAMI, SHIRO, TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 44, 4607-4610
  作者：SHIBASAKI, MASAKATSU、TORISAWA, YASUHIRO、IKEGAMI, SHIRO

  DOI：——

  日期：——