benzyl (3R,4R)-3-acetyloxy-4-azidopyrrolidine-1-carboxylate | 799767-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (3R,4R)-3-acetyloxy-4-azidopyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 799767-79-6
• 化学式: C₁₄H₁₆N₄O₄
• 分子量: 304.305
• InChiKey: AEFJHXSBQHYLKY-CHWSQXEVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (3R,4R)-3-acetyloxy-4-azidopyrrolidine-1-carboxylate 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 benzyl (3R,4R)-3-methoxy-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  化学酶法合成（3 S，4 S）-和（3 R，4 R）-3-甲氧基-4-甲基氨基吡咯烷

  摘要：

  已经描述了容易的化学酶对映选择性合成（3 S，4 S）-3-甲氧基-4-甲基氨基吡咯烷，这是新型喹诺酮抗肿瘤化合物AG-7352的关键中间体。该方法论证了通过使用格鲁布斯催化剂通过闭环易位（RCM）获得的1-苄氧基羰基-3-吡咯啉，从二烯丙基胺开始制备3-叠氮基-1-苄氧基羰基-4-羟基吡咯烷。使用PS-C脂肪酶进行酶促酯交换反应，得到> 99％ee的（3 S，4 S）-3-叠氮基1-苄氧基羰基-4-羟基吡咯烷酮，在羟基甲基化后进行顺序反应，得到所需的中间体，（ 3 S，4 S）-1-叔-丁氧基羰基-3-叔叔丁氧基羰基氨基-4-甲氧基吡咯烷。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.08.167
• 作为产物：
  描述：

  3-吡咯烷-1-甲酸苄酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium azide 、 lipase Pseudomonas cepacia 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 异丙醚 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 benzyl (3R,4R)-3-acetyloxy-4-azidopyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  化学酶法合成（3 S，4 S）-和（3 R，4 R）-3-甲氧基-4-甲基氨基吡咯烷

  摘要：

  已经描述了容易的化学酶对映选择性合成（3 S，4 S）-3-甲氧基-4-甲基氨基吡咯烷，这是新型喹诺酮抗肿瘤化合物AG-7352的关键中间体。该方法论证了通过使用格鲁布斯催化剂通过闭环易位（RCM）获得的1-苄氧基羰基-3-吡咯啉，从二烯丙基胺开始制备3-叠氮基-1-苄氧基羰基-4-羟基吡咯烷。使用PS-C脂肪酶进行酶促酯交换反应，得到> 99％ee的（3 S，4 S）-3-叠氮基1-苄氧基羰基-4-羟基吡咯烷酮，在羟基甲基化后进行顺序反应，得到所需的中间体，（ 3 S，4 S）-1-叔-丁氧基羰基-3-叔叔丁氧基羰基氨基-4-甲氧基吡咯烷。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.08.167