hexahydro-1,2,4-triazine-3,6-dione | 19279-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: hexahydro-1,2,4-triazine-3,6-dione
• 英文别名: 3.6-Dioxo-hexahydro-1.2.4-triazin；Tetrahydro-<1,2,4>triazin-3,6-dion；[1,2,4]triazinane-3,6-dione；tetrahydro-[1,2,4]triazine-3,6-dione；Tetrahydro-[1,2,4]triazin-3,6-dion；1,2,4-triazinane-3,6-dione
• CAS: 19279-79-9
• 化学式: C₃H₅N₃O₂
• mdl: MFCD19217193
• 分子量: 115.092
• InChiKey: DBLWFHXFMPRRFC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  195-196 °C
• 密度：
  1.314±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexahydro-1,2,4-triazine-3,6-dione 在 盐酸 、 sodium methylate 作用下， 生成 3-amino-2,4-dioxoimidazolidine
  参考文献：
  名称：

  Schwan, Thomas J., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 547 - 550

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-benzylhexahydro-1,2,4-triazine-3,6-dione 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 以36%的产率得到hexahydro-1,2,4-triazine-3,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Schwan, Thomas J., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 547 - 550

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of Triethyl Phosphonoacetate, Bromoacetaldehyde Diethyl Acetal, and (Diethoxyphosphoryl)acetaldehyde with Thiourea and (Thio)semicarbazide
  作者：G. E. Allahverdiyeva、V. M. Ismailov、I. A. Mamedov、N. N. Yusubov

  DOI：10.1134/s1070363223050067

  日期：2023.5

  4-thiadiazine derivative. Upon condensation of bromoacetaldehyde diethyl acetal with thiosemicarbazide, 4H-1,3,4-thiadiazine-2-amine was formed. (Diethoxyphosphoryl)acetaldehyde reacts with thiosemicarbazide under the same conditions in a ratio of 1 : 2, forming a linear product, thiophosphatoiminohydrazone of (diethoxyphosphoryl)acetaldehyde.

  摘要 硫代脲与膦酰基乙酸三乙酯缩合生成S-磷酸化 2-乙氧基-4-氧代-3,4,5-三氢-1,5,2-二氮杂膦-2-氧化物，这是硫代巴比妥酸盐的等排体。在类似条件下，膦酰乙酸三乙酯与氨基脲反应，生成中间体 2-(二乙氧基磷酰乙酰基)肼-1-甲酰胺，其在 P-C 键断裂时形成三嗪，在 C 键断裂时形成 1,2,3-磷二唑–N键。在类似条件下，膦酰乙酸三乙酯与氨基硫脲的缩合伴随着Р–С键的断裂和杂环化，形成1,3,4-噻二嗪衍生物。溴乙醛二乙缩醛与氨基硫脲缩合，4 H形成-1,3,4-噻二嗪-2-胺。(二乙氧基磷酰基)乙醛与氨基硫脲在相同条件下以1:2的比例反应，生成直链产物(二乙氧基磷酰基)乙醛硫代磷酸亚氨基腙。
• MINLIBAEVA A. N.; BIGLOVA R. Z.; SVETKIN YU. V., XIMIYA EHLEMENTOORGAN. SOEDIN., 2, 4, 5, 6 GRUPP PERIODICH. SISTEMY. PERM+
  作者：MINLIBAEVA A. N.、 BIGLOVA R. Z.、 SVETKIN YU. V.

  DOI：——

  日期：——
• SCHWAN, T. J., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 3, 547-549
  作者：SCHWAN, T. J.

  DOI：——

  日期：——
• Schwan, Thomas J., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 547 - 550
  作者：Schwan, Thomas J.

  DOI：——

  日期：——