N-[N-(N-benzyloxycarbonyl-glycyl)-L-leucyl]-glycine methyl ester | 16816-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[N-(N-benzyloxycarbonyl-glycyl)-L-leucyl]-glycine methyl ester
• 英文别名: N-[N-(N-Benzyloxycarbonyl-glycyl)-L-leucyl]-glycin-methylester；Z-Gly-L-Leu-Gly-methylester；Z-Gly-L-Leu-Gly-OCH3；Z-Gly-L-Leu-Gly-OMe；Z-Gly-Leu-Gly-OCH3
• CAS: 16816-39-0
• 化学式: C₁₉H₂₇N₃O₆
• 分子量: 393.44
• InChiKey: QSWFSDVSXNHRBL-HNNXBMFYSA-N

物化性质

• 熔点：
  131 °C
• 沸点：
  640.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.184±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.73
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  122.83
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[N-(N-benzyloxycarbonyl-glycyl)-L-leucyl]-glycine methyl ester 在 sodium hydroxide 、 钯 、 溶剂黄146 作用下， 生成 glycyl=>glycyl=>L-leucyl=>glycine ; diglycyl-L-leucyl-glycine
  参考文献：
  名称：

  Bergmann; Zervas; Fruton, Journal of Biological Chemistry, 1935, vol. 111, p. 225,243

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Cbz-glycylleucine ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 2-氯-1,3,2-二氧磷杂环戊烷 作用下， 生成 N-[N-(N-benzyloxycarbonyl-glycyl)-L-leucyl]-glycine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  The Use of Phosphorous Acid Chlorides in Peptide Synthesis¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01591a026

文献信息

• The Use of Phosphite Amides in Peptide Syntheses¹
  作者：George W. Anderson、Jack Blodinger、Richard W. Young、Alice D. Welcher

  DOI：10.1021/ja01141a022

  日期：1952.11
• Panneman et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1959, vol. 78, p. 487,499
  作者：Panneman et al.

  DOI：——

  日期：——
• Preliminary Investigations on the Preparation of Optically Active Peptides Using Mixed Carbonic—Carboxylic Acid Anhydrides
  作者：James R. Vaughan

  DOI：10.1021/ja01143a532

  日期：1952.12