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(1-cyclohexyl-4,5-dimethyl-1H-imidazol-2-yl)acetic acid | 1307308-81-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1-cyclohexyl-4,5-dimethyl-1H-imidazol-2-yl)acetic acid
英文别名
2-(1-Cyclohexyl-4,5-dimethylimidazol-2-yl)acetic acid
(1-cyclohexyl-4,5-dimethyl-1H-imidazol-2-yl)acetic acid化学式
CAS
1307308-81-1
化学式
C13H20N2O2
mdl
——
分子量
236.314
InChiKey
VFXBWHDMOIYMRU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    55.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1-cyclohexyl-4,5-dimethyl-1H-imidazol-2-yl)acetic acid 以100%的产率得到1-Cyclohexyl-2,4,5-trimethylimidazol
    参考文献:
    名称:
    通过 2-未取代的咪唑 3-氧化物与乙炔二甲酸二甲酯的反应直接获得(咪唑-2-基)乙酸酯
    摘要:
    描述了一种制备 1,4,5-三取代(咪唑-2-基)乙酸酯的新方法,该方法基于相应的咪唑 3-氧化物与乙炔二甲酸二甲酯 (DMAD) 的反应。产物的形成通过正式的 1,3-偶极环加成和随后的草酰裂解来合理化。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201001594
  • 作为产物:
    描述:
    3-(1-cyclohexyl-2,3-dihydro-4,5-dimethyl-1H-imidazol-2-ylidene)-2-oxobutanedioate三乙胺 作用下, 反应 10.0h, 以16%的产率得到methyl (1-cyclohexyl-4,5-dimethyl-1H-imidazol-2-yl)acetate
    参考文献:
    名称:
    通过 2-未取代的咪唑 3-氧化物与乙炔二甲酸二甲酯的反应直接获得(咪唑-2-基)乙酸酯
    摘要:
    描述了一种制备 1,4,5-三取代(咪唑-2-基)乙酸酯的新方法,该方法基于相应的咪唑 3-氧化物与乙炔二甲酸二甲酯 (DMAD) 的反应。产物的形成通过正式的 1,3-偶极环加成和随后的草酰裂解来合理化。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201001594
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