methyl 7,7,7-trifluoro-6-hydrazonoheptanoate | 1161005-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 7,7,7-trifluoro-6-hydrazonoheptanoate
• CAS: 1161005-00-0
• 化学式: C₈H₁₃F₃N₂O₂
• 分子量: 226.199
• InChiKey: FKIZMVVGBCNKRD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  92-96 °C
• 沸点：
  224.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  64.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 7,7,7-trifluoro-6-hydrazonoheptanoate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以45%的产率得到8-(trifluoromethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1,2-diazocin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  ω-氟代烷基化的酮酯的精确合成。合成六元，七元和八元氟烷基取代的1,2-二氮杂-3-一个杂环的基础

  摘要：

  通过ω-氟代烷基化的酮酸酯4与10催化的肼5的缩合和闭环反应的顺序反应，向中小尺寸的氟代烷基取代的1,2-二氮杂-3-酮杂环骨架提供一种简明而通用的合成路线已经开发了–20 mol％的TsOH。对生物学上感兴趣的ω-氟代烷基化的酮酸酯4的实际制备方法进行了优化，随后将其作为含氟的结构单元进行1,2-二氮杂-3-酮杂环的合成。三氟甲基取代的七和八元1,2- diazapinone 8，1,2- diazocinone 10通过在酸性条件下δ-（或）-）三氟甲基酮酸酯与水合肼的这种顺序反应也可得到三氯甲烷。相反，在相同条件下，ω-氟代烷基化的δ-或δ-酮酸酯与芳基肼的顺序反应不会导致二氮杂pin酮和重氮酮的形成，相反，该反应提供了直接接触生物学上重要的2-氟代烷基的途径。 -吲哚-3-羧酸酯衍生物通过Fisher吲哚合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.03.029
• 作为产物：
  描述：

  7,7,7-三氟-6-氧代庚酸甲酯 在 对甲苯磺酸 、 一水合肼 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以92%的产率得到methyl 7,7,7-trifluoro-6-hydrazonoheptanoate
  参考文献：
  名称：

  ω-氟代烷基化的酮酯的精确合成。合成六元，七元和八元氟烷基取代的1,2-二氮杂-3-一个杂环的基础

  摘要：

  通过ω-氟代烷基化的酮酸酯4与10催化的肼5的缩合和闭环反应的顺序反应，向中小尺寸的氟代烷基取代的1,2-二氮杂-3-酮杂环骨架提供一种简明而通用的合成路线已经开发了–20 mol％的TsOH。对生物学上感兴趣的ω-氟代烷基化的酮酸酯4的实际制备方法进行了优化，随后将其作为含氟的结构单元进行1,2-二氮杂-3-酮杂环的合成。三氟甲基取代的七和八元1,2- diazapinone 8，1,2- diazocinone 10通过在酸性条件下δ-（或）-）三氟甲基酮酸酯与水合肼的这种顺序反应也可得到三氯甲烷。相反，在相同条件下，ω-氟代烷基化的δ-或δ-酮酸酯与芳基肼的顺序反应不会导致二氮杂pin酮和重氮酮的形成，相反，该反应提供了直接接触生物学上重要的2-氟代烷基的途径。 -吲哚-3-羧酸酯衍生物通过Fisher吲哚合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.03.029