7-fluoro-2,3-dihydro-1H-indol-5-ylamine | 926028-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7-fluoro-2,3-dihydro-1H-indol-5-ylamine
• 英文别名: 7-fluoro-2,3-dihydro-1H-indol-5-amine
• CAS: 926028-83-3
• 化学式: C₈H₉FN₂
• 分子量: 152.171
• InChiKey: LMFQOTDJHPERHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-fluoro-2,3-dihydro-1H-indol-5-ylamine 在 5%-palladium/activated carbon 作用下， 以 对二甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以29%的产率得到7-氟-1H-吲哚-5-胺
  参考文献：
  名称：

  Novel 2,3-dihydroindole compounds

  摘要：

  这项发明涉及公式I的化合物，其中变量如索权中所定义。这些化合物在治疗涉及D4受体和/或5-HT2A受体的疾病中是有用的。

  公开号：

  US20070043058A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(5-amino-7-fluoro-2,3-dihydro-1H-indol-1-yl)-ethanone 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 反应 4.0h， 以96%的产率得到7-fluoro-2,3-dihydro-1H-indol-5-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Novel 2,3-dihydroindole compounds

  摘要：

  这项发明涉及公式I的化合物，其中变量如索权中所定义。这些化合物在治疗涉及D4受体和/或5-HT2A受体的疾病中是有用的。

  公开号：

  US20070043058A1

文献信息

• WO2007/19867
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• NOVEL 2,3-DIHYDROINDOLE COMPOUNDS
  申请人：H.Lundbeck A/S

  公开号：EP1928860A1

  公开（公告）日：2008-06-11
• US7544685B2
  申请人：——

  公开号：US7544685B2

  公开（公告）日：2009-06-09
• [EN] NOVEL 2,3-DIHYDROINDOLE COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES 2,3-DIHYDROINDOLES
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2007019867A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  [EN] The invention relates to compounds of the formula I, wherein the variables are as defined in the claims. The compounds are useful in the treatment of a disease where a D4 receptor and/or a 5-HT_2A receptor is implicated.
  [FR] L'invention concerne des composés de la formule (I), dans laquelle les variables sont telles que définies dans les revendications. Les composés précités sont utilisés pour traiter une maladie dans laquelle sont impliqués un récepteur D4 et/ou un récepteur 5-HT_2A.
• [EN] OXAZOLE TRPML1 AGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES DE TRPML1 OXAZOLIQUE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：[en]LIBRA THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO2024011155A1

  公开（公告）日：2024-01-11

  Described herein are oxazole TRPML1 inhibitors and pharmaceutical compositions comprising said inhibitors. The subject compounds and compositions are useful for the treatment of TRPML1-mediated disorders or diseases.