methyl (5R,7S,9S,Z)-5,7,9-tris(methoxymethoxy)dec-2-enoate | 930775-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (5R,7S,9S,Z)-5,7,9-tris(methoxymethoxy)dec-2-enoate
• CAS: 930775-29-4
• 化学式: C₁₇H₃₂O₈
• 分子量: 364.436
• InChiKey: FQPMSOPNRAJWCX-WYPWVBMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.87
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  81.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (5R,7S,9S,Z)-5,7,9-tris(methoxymethoxy)dec-2-enoate 在 盐酸 、 甲醇 作用下， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过重复的Prins环化和还原性切割序列立体选择性合成（+）-隐球菌双乙酸酯

  摘要：

  通过我们最近开发的通过Prins环化反应构建1,3-二醇的策略，可以实现（+）-隐球菌双乙酸酯的高度立体选择性合成。该路线主要依赖于烯丙基醚的还原裂解，臭氧分解和维蒂希烯化以及普林斯环化反应。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.12.068
• 作为产物：
  描述：

  (5S,7S,9R)-7-(methoxymethoxy)-5-methyl-9-(pent-2-en-1-yl)-2,4,10,12-tetraoxatridecane 在 焦磷酸硫胺素 、 sodium hydride 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl (5R,7S,9S,Z)-5,7,9-tris(methoxymethoxy)dec-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  通过重复的Prins环化和还原性切割序列立体选择性合成（+）-隐球菌双乙酸酯

  摘要：

  通过我们最近开发的通过Prins环化反应构建1,3-二醇的策略，可以实现（+）-隐球菌双乙酸酯的高度立体选择性合成。该路线主要依赖于烯丙基醚的还原裂解，臭氧分解和维蒂希烯化以及普林斯环化反应。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.12.068