7-([1,1'-biphenyl]-2-yl)-6,8-dibutyl-7H-cyclopenta[2,1-a:3,4-a']ditriphenylen-7-ol | 1361341-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 7-([1,1'-biphenyl]-2-yl)-6,8-dibutyl-7H-cyclopenta[2,1-a:3,4-a']ditriphenylen-7-ol
• CAS: 1361341-44-7
• 化学式: C₅₇H₄₆O
• 分子量: 746.992
• InChiKey: WMYSGKGDGCDRMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.22
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-([1,1'-biphenyl]-2-yl)-6,8-dibutyl-7H-cyclopenta[2,1-a:3,4-a']ditriphenylen-7-ol 在 tetrafluoroboric acid diethyl ether complex 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以21.4 mg的产率得到18',22'-Dibutylspiro[fluorene-9,20'-nonacyclo[19.16.0.02,19.03,16.04,9.010,15.024,37.025,30.031,36]heptatriaconta-1(21),2(19),3(16),4,6,8,10,12,14,17,22,24(37),25,27,29,31,33,35-octadecaene]
  参考文献：
  名称：

  螺旋手性 1,1'-二联苯的铑催化对映选择性合成、晶体结构和光物理性质

  摘要：

  螺旋手性 1,1'-亚联苯的高度对映选择性合成是通过铑催化的联芳基连接的四炔与 1,4-二炔（高达 93% ee）的双 [2 + 2 + 2] 环加成实现的。还研究了这些螺旋手性 1,1'-联苯的晶体结构和光物理特性。

  DOI：

  10.1021/ja300278e
• 作为产物：
  描述：

  2-溴联苯 、 C₄₅H₃₆O 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 7-([1,1'-biphenyl]-2-yl)-6,8-dibutyl-7H-cyclopenta[2,1-a:3,4-a']ditriphenylen-7-ol
  参考文献：
  名称：

  螺旋手性 1,1'-二联苯的铑催化对映选择性合成、晶体结构和光物理性质

  摘要：

  螺旋手性 1,1'-亚联苯的高度对映选择性合成是通过铑催化的联芳基连接的四炔与 1,4-二炔（高达 93% ee）的双 [2 + 2 + 2] 环加成实现的。还研究了这些螺旋手性 1,1'-联苯的晶体结构和光物理特性。

  DOI：

  10.1021/ja300278e