1-methoxy-9-mercaptophenoxathiin | 120546-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 1-methoxy-9-mercaptophenoxathiin
• 英文别名: 9-Methoxyphenoxathiine-1-thiol；9-methoxyphenoxathiine-1-thiol
• CAS: 120546-93-2
• 化学式: C₁₃H₁₀O₂S₂
• 分子量: 262.353
• InChiKey: XFDWWMLWFRRZJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methoxy-9-mercaptophenoxathiin 在 氢溴酸 、 碘 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三乙基膦 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 36.25h， 生成 1-((N-(benzyloxycarbonyl)-L-alanyl)oxy)-9-((methoxycarbonyl)dithio)phenoxathiin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-methoxy-9-mercaptophenoxathiin and the resolved 1-[[N-[(benzyloxy)carbonyl]-L-alanyl]oxy]-9-[(methoxycarbonyl)dithio]phenoxathiin 10-oxide diastereomers. Comments on improved methods for sulfone reduction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00276a027
• 作为产物：
  描述：

  吩恶噻 10,10-二氧化物 在 四氢呋喃 、 溴丁基-镁 、 正丁基锂 、 氧气 、 四氯化钛 、 lithium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-methoxy-9-mercaptophenoxathiin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-methoxy-9-mercaptophenoxathiin and the resolved 1-[[N-[(benzyloxy)carbonyl]-L-alanyl]oxy]-9-[(methoxycarbonyl)dithio]phenoxathiin 10-oxide diastereomers. Comments on improved methods for sulfone reduction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00276a027

文献信息

• Synthesis of 1-methoxy-9-mercaptophenoxathiin and the resolved 1-[[N-[(benzyloxy)carbonyl]-L-alanyl]oxy]-9-[(methoxycarbonyl)dithio]phenoxathiin 10-oxide diastereomers. Comments on improved methods for sulfone reduction
  作者：D. S. Kemp、David R. Buckler

  DOI：10.1021/jo00276a027

  日期：1989.7