2-amino-β-(3-indolyl)acrylophenone | 93444-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-β-(3-indolyl)acrylophenone
• 英文别名: 1-(2-aminophenyl)-3-(1H-indol-3-yl)prop-2-en-1-one
• CAS: 93444-55-4
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O
• 分子量: 262.311
• InChiKey: LEZWTJOWUUSDGR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  256 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  530.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.282±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.65
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.88
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-吲哚甲醛 、 邻氨基苯乙酮 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-amino-β-(3-indolyl)acrylophenone
  参考文献：
  名称：

  通过电化学促进硒化级联区域选择性和立体选择性合成 3-硒基氮杂黄酮和 3-硒基黄烷酮

  摘要：

  在此，报道了查耳酮与二硒化物在室温下进行无氧化剂和无金属的电化学硒化反应，用于合成 3-硒基氮杂黄酮和 3-硒基黄烷酮。该方法在温和的条件下进行，表现出广泛的底物范围，并以中等至优异的产率提供具有高区域和立体选择性的硒化产物。该反应还可以很容易地以高效率扩大规模。通过控制实验进行的详细机理研究表明，硒基自由基可能参与了这种电化学转化。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c02934

文献信息

• Zhao, Fei; Zhao, Qing-Jie; Zhang, Da-Zhi, Asian Journal of Chemistry, 2011, vol. 23, # 12, p. 5339 - 5342
  作者：Zhao, Fei、Zhao, Qing-Jie、Zhang, Da-Zhi、Jin, Yong-Sheng、Zhang, Wei

  DOI：——

  日期：——
• Kumar, Ashok; Sinha, Jagdish N.; Bhargava, Krishna P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 6, p. 589 - 591
  作者：Kumar, Ashok、Sinha, Jagdish N.、Bhargava, Krishna P.、Shanker, Kirpa

  DOI：——

  日期：——