r-1,2,2,c-3,t-5,6,6-heptamethyl-4-piperidol | 134614-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: r-1,2,2,c-3,t-5,6,6-heptamethyl-4-piperidol
• 英文别名: (3S,5S)-1,2,2,3,5,6,6-heptamethylpiperidin-4-ol
• CAS: 134614-24-7；134614-25-8
• 化学式: C₁₂H₂₅NO
• 分子量: 199.337
• InChiKey: DICUQZMOGCRGEJ-RKDXNWHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.12
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cis-1,2,2,3,5,6,6-heptamethyl-4-piperidone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以97%的产率得到r-1,2,2,c-3,t-5,6,6-heptamethyl-4-piperidol
  参考文献：
  名称：

  Polysubstituted 4-piperidones and 4-piperidols: Synthesis and spatial configuration

  摘要：

  Triacetonamine was used to synthesize a series of highly substituted 4-piperidones and 4-piperidols. The spatial configuration of these compounds was determined. The anionoid addition to the carbonyl group of these piperidones proceeds through highly stereoselective equatorial attack. The position of the chair-chair-twist conformational equilibrium was determined for the polysubstituted 4-piperidols.

  DOI：

  10.1007/bf00965443