(2R)-2-(carbamoylamino)-3-[(4-chloro-3-methyl-1,2-oxazol-5-yl)methylsulfanyl]propanoic acid | 247155-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R)-2-(carbamoylamino)-3-[(4-chloro-3-methyl-1,2-oxazol-5-yl)methylsulfanyl]propanoic acid
• CAS: 247155-07-3
• 化学式: C₉H₁₂ClN₃O₄S
• 分子量: 293.731
• InChiKey: JQCZIDMUDMDBDR-YFKPBYRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.99
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  118.45
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-2-(carbamoylamino)-3-[(4-chloro-3-methyl-1,2-oxazol-5-yl)methylsulfanyl]propanoic acid 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯甲醚 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (6R,7R)-7-[[(2R)-2-(carbamoylamino)-3-[(4-chloro-3-methyl-1,2-oxazol-5-yl)methylsulfanyl]propanoyl]amino]-3-[(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfanylmethyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of cephalosporins carrying isoxazolyl acetamido and related side chains

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02256810
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-4-氯-5-溴甲基异恶唑 在 sodium methylate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2R)-2-(carbamoylamino)-3-[(4-chloro-3-methyl-1,2-oxazol-5-yl)methylsulfanyl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of cephalosporins carrying isoxazolyl acetamido and related side chains

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02256810