6-methoxy-1,4a,10a-trimethyl-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydrophenanthrene | 80994-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 6-methoxy-1,4a,10a-trimethyl-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydrophenanthrene
• 英文别名: 6-methoxy-1,4a,10a-trimethyl-1,2,3,4,9,10-hexahydrophenanthrene
• CAS: 80994-32-7
• 化学式: C₁₈H₂₆O
• 分子量: 258.404
• InChiKey: SUFBLRYBJMOHBY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.5±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.987±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.73
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trans-1-(p-methoxyphenylethynyl)-2,2,6-trimethylcyclohexanol 在 palladium on activated charcoal PPA 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-methoxy-1,4a,10a-trimethyl-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydrophenanthrene
  参考文献：
  名称：

  二萜的合成。第2部分。对甲氧基苯基乙基三甲基环己醇的酸催化环化

  摘要：

  报道了三苯基二萜类化合物的前体-两个苯乙基环己醇的酸催化反应。该反应同时产生了双环烯烃和三环分子。前者在质子传递媒介中转换为后者。定义了自然发生的反式A–B环立体化学形成的条件，并通过使用氘标记物探索了该机理。多磷酸催化的环化反应产生了更复杂的混合物。

  DOI：

  10.1039/p19810002956