cis-1-bromo-2-phenylcyclopropane | 32523-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis-1-bromo-2-phenylcyclopropane
• 英文别名: 1-bromo-2-phenylcyclopropane；(2-bromocyclopropyl)benzene；((1SR,2SR)-2-bromocyclopropyl)benzene；((±)-(cis)-2-bromocyclopropyl)benzene；cis-(2-bromocyclopropyl)benzene；1beta-Phenyl-2beta-bromocyclopropane；[(1S,2S)-2-bromocyclopropyl]benzene
• CAS: 32523-76-5
• 化学式: C₉H₉Br
• 分子量: 197.074
• InChiKey: IITYLOQJUHFLPM-IUCAKERBSA-N

物化性质

• 沸点：
  75-80 °C(Press: 0.0027 Torr)
• 密度：
  1.495±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-1-bromo-2-phenylcyclopropane 在 nitrosyl chloride sulfur trioxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到3-溴-4,5-二氢-5-苯基异噁唑
  参考文献：
  名称：

  Δ2-isoxazolines from arylcyclopropanes: III. Phenylcyclopropanes substituted in three-membered ring in reaction with nitrosyl chloride activated with oxides of sulfur(IV, VI)

  摘要：

  The reaction of phenylcyclopropanes substituted in the three-membered ring with nitrosyl chloride activated with sulfur(IV, VI) oxides provided in good yield substituted 5-phenylisoxazolines as a mixture of structural isomers.

  DOI：

  10.1134/s1070428009020110
• 作为产物：
  描述：

  苯乙烯 在 苄基三乙基氯化铵 、 potassium carbonate 、 亚磷酸二甲酯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 cis-1-bromo-2-phenylcyclopropane
  参考文献：
  名称：

  用亚磷酸二甲酯和碳酸钾的组合方便地立体选择性还原宝石二溴化物

  摘要：

  图形摘要摘要使用亚磷酸二甲酯和碳酸钾的组合，在温和的反应条件下，开发了一种高效且高度立体选择性地将嵴二溴环丙烷还原为相应的单溴环丙烷。该反应为合成有价值的单溴环丙烷和β-单溴烯烃提供了一种简单实用的方法。

  DOI：

  10.1080/10426507.2015.1024786

文献信息

• Stereoselective Functionalization of Racemic Cyclopropylzinc Reagents via Enantiodivergent Relay Coupling
  作者：Lun An、Fei-Fei Tong、Shu Zhang、Xingang Zhang

  DOI：10.1021/jacs.0c04462

  日期：2020.7.8

  cyclopropylzinc reagents. This strategy relies on a one-pot, two-step enantiodivergent relay coupling (EDRC) process of the racemic cis-cyclopropylzinc reagents with two different electrophiles, which involves kinetic resolution of racemic cis-cyclopropylzinc reagents through a nickel-catalyzed enantioselective coupling with alkyl electrophiles, followed by a stereospecific relay coupling of the remaining

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• A Novel Cathode Material for Cathodic Dehalogenation of 1,1‐Dibromo Cyclopropane Derivatives
  作者：Christoph Gütz、Maximilian Selt、Markus Bänziger、Christoph Bucher、Christina Römelt、Nadine Hecken、Fabrice Gallou、Tomás R. Galvão、Siegfried R. Waldvogel

  DOI：10.1002/chem.201502064

  日期：2015.9.28

  Leaded bronze turned out to be an excellent cathode material for the dehalogenation reaction of cyclopropanes without affecting the strained molecular entity. With this particular alloy, beneficial properties of lead cathodes are conserved, whereas the corrosion of cathode is efficiently suppressed. The solvent in the electrolyte determines whether a complete debromination reaction is achieved or if

  铅青铜被证明是用于环丙烷脱卤反应而不影响应变分子实体的出色阴极材料。使用这种特殊的合金，可以保留铅阴极的有益性能，而有效地抑制了阴极的腐蚀。电解质中的溶剂决定了是否完成了完全的脱溴反应，或者该过程是否可以在单溴环丙烷中间体上选择性停止。所述有机电转化能耐受多种官能团，并且可以在相当复杂的底物如环孢菌素A上进行。这种方法允许可持续地制备环丙烷衍生物。
• Retention of configuration in the opening of 2-arylcyclopropyl bromides by potassium acetate/18-crown-6 in dimethyl sulfoxide
  作者：David H. Buchanan、Gerald McComas

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77846-4

  日期：1980.1

  E and Z 2-phenylcyclopropyl bromides react with the title reagents to yield E and Z cinnamyl acetates respectively. No reaction is observed when halide nucleophiles or other aprotic solvents are used suggesting a novel mechanistic role for the acetate ion.

  E和Z 2-苯基环丙基溴化物与标题试剂反应，分别得到E和Z肉桂酸乙酸酯。当使用卤化物亲核试剂或其他非质子溶剂时，未观察到反应，表明乙酸根离子具有新的机理作用。
• Stereoselective Preparation of Cyclopropylmagnesium Reagents via a Br-Mg Exchange Using <i>i</i>-PrMgCl×LiCl in the Presence of Dioxane
  作者：Paul Knochel、Christian Rauhut、Christian Cervino、Arkady Krasovskiy

  DOI：10.1055/s-0028-1087487

  日期：——

  The reaction of various cyclopropyl bromides with I-PrMgCl˙LiCl in THF-dioxaneprovides the corresponding magnesiated cyclopropane reagents withcomplete retention of configuration.

  各种环丙基溴化物与 I-PrMgCl·LiCl 在 THF-二恶烷中的反应提供了相应的镁化环丙烷试剂，并完全保留了构型。
• Substituent Effects in the Solvolysis of<i>p</i>-(2-Substituted Cyclopropyl)-α-Methylbenzyl Chlorides
  作者：Yoshiaki Kusuyama、Takako Kubo、Masami Iyo、Tamami Kagosaku、Kenjiro Tokami

  DOI：10.1246/bcsj.64.2954

  日期：1991.10

  The solvolysis rates of p-(cis- or trans-2-substituted cyclopropyl)-α-methylbenzyl chlorides including electron-donating and electron-attracting substituents relative to a hydrogen substituent were measured in 80% aqueous acetone. The trans isomers were more reactive than the corresponding cis derivatives where cyclopropyl and phenyl groups could not get a most favorable “bisected” conformation for

  在 80% 丙酮水溶液中测量了对（顺式或反式-2-取代的环丙基）-α-甲基苄基氯的溶剂分解速率，包括相对于氢取代基的给电子和吸电子取代基。反式异构体比相应的顺式衍生物更具反应性，其中环丙基和苯基无法获得最有利的“二等分”构象，环丙基将电子释放到苯环。反式异构体在 45°C 下的相对速率通过 σm 值与 ρ 值为 -3.14 和相关系数为 0.97 的相关性最好，表明环丙烷环是一种较差的共振效应发射器。通过LSFE方程分析取代基效应。