ethyl 2-((1r,4r)-4-(benzylamino)-1-hydroxycyclohexyl)acetate | 1220393-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-((1r,4r)-4-(benzylamino)-1-hydroxycyclohexyl)acetate
• CAS: 1220393-27-0
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₃
• 分子量: 291.39
• InChiKey: RFAVQIGECOWNOJ-JCNLHEQBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  58.56
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸乙酯 、 4-苄氨基环己酮 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 生成 ethyl 2-((1SR,4SR)-4-benzylamino-1-hydroxycyclohexyl)acetate 、 ethyl 2-((1r,4r)-4-(benzylamino)-1-hydroxycyclohexyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  A rapid and practical entry into cis-1,4-aminocyclohexanols

  摘要：

  A selective and practical approach for the formation of cis-1,4-aminocyclohexanol was developed. The key transformation involves a one-pot imine formation/ Lewis acid-directed imine reduction and results in a highly selective attack of the reducing agent. This simple and practical method is easily amenable to large-scale synthesis. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.01.029