1-((2-(4-((2R,3R)-1-(4-chlorophenyl)-3-((2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl)thio)-4-oxoazetidin-2-yl)phenoxy)acetyl)glycyl)piperidine-4-carboxylic acid | 1189134-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-((2-(4-((2R,3R)-1-(4-chlorophenyl)-3-((2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl)thio)-4-oxoazetidin-2-yl)phenoxy)acetyl)glycyl)piperidine-4-carboxylic acid
• CAS: 1189134-60-8
• 化学式: C₃₃H₃₁Cl₂N₃O₇S
• 分子量: 684.597
• InChiKey: CRJCQLYPOBIAAL-FIRIVFDPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.88
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  133.32
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((2-(4-((2R,3R)-1-(4-chlorophenyl)-3-((2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl)thio)-4-oxoazetidin-2-yl)phenoxy)acetyl)glycyl)piperidine-4-carboxylic acid 在 sodium tetrahydroborate 、 甲醇 、 ammonium acetate 、 水 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 1-(N-{[4-((2R,3R)-1-(4-chlorophenyl)-3-{[2-(4-chlorophenyl)-2-hydroxyethyl]thio}-4-oxoazetidin-2-yl)phenoxy]acetyl}glycyl)piperidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2006/137795

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-哌啶甲酸 、 N-{[4-((2R,3R)-1-(4-chlorophenyl)-3-{[2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl]thio}-4-oxoazetidin-2-yl)phenoxy]acetyl}glycine 在 N-甲基吗啉 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.58h， 生成 1-((2-(4-((2R,3R)-1-(4-chlorophenyl)-3-((2-(4-chlorophenyl)-2-oxoethyl)thio)-4-oxoazetidin-2-yl)phenoxy)acetyl)glycyl)piperidine-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2006/137795

  摘要：

  公开号：