25,26,27-trimethoxy-28-hydroxycalix[4]arene | 144178-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 25,26,27-trimethoxy-28-hydroxycalix[4]arene
• 英文别名: 26,27,28-Trimethoxypentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9(27),10,12,15,17,19(26),21,23-dodecaen-25-ol
• CAS: 144178-90-5
• 化学式: C₃₁H₃₀O₄
• 分子量: 466.577
• InChiKey: XHQBMDNNYQDDQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  25,26,27-trimethoxy-28-hydroxycalix[4]arene 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Fluorogenic calix[4]arene

  摘要：

  5-Benzothiazol-1-yl-28-hydroxy-25,26,27-trimethoxycalix[4]arene has been synthesized: this compound acted as a novel fluorogenic calix[4]arene showing 'perfect' Li+-selectivity.

  DOI：

  10.1039/p19920001885
• 作为产物：
  描述：

  26,28-dimethoxycalix[4]arene-25,27-diol 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 25,26,27-trimethoxy-28-hydroxycalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  p -triallylcalix [4]芳烃：所述的最终构件p -allylcalix [4]芳烃

  摘要：

  杯[4]亚芳基三烯丙基醚6a的热诱导克莱森重排产生了标题化合物对-三烯丙基杯[4]亚芳基（7）。由三杯芳烃[4]亚芳基1，3-二烯丙基醚（1a）制备三烯丙基醚6a。1,3-二烯丙基醚1a的苯甲酰化在单独的反应条件下导致单苯甲酸酯2或3a异构对中的任何一个的形成。3a的烯丙基化和随后的脱苯甲酰化产生杯[4]芳烃三烯丙基醚6a。讨论了这些杯[4]芳烃衍生物的合成和结构分配。还提出了对其他杯[4]亚芳基三烷基醚衍生物的四步转化的进一步研究。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00786-7

文献信息

• 双杯[4]芳烃衍生物的金属配合物及其合成方 法和应用
  申请人：中国科学院苏州生物医学工程技术研究所

  公开号：CN108586502B

  公开（公告）日：2019-12-27

  本发明公开了一种双杯[4]芳烃衍生物的金属配合物，具有如式II所示的化学结构。上述的配合物毒性小、生物相容性高，适于与核酸、肽或蛋白等生物分子共价结合，形成荧光量子率高、荧光寿命长、检测限低的荧光探针分子，适于细胞、组织或者活体中的生物分子检测，在生物医药领域中具有广泛的应用前景。本发明公开了上述配合物的合成方法，为配合物的合成提供了多种选择途径，合成路径简单易行，制得的配合物产率高，适于配合物的大规模生产制备。
• Lower-rim versus upper-rim functionalization in di-ionizable calix[4]arene-crown-5 isomers. Synthesis and divalent metal ion extraction
  作者：Yanfei Yang、Gaurav Arora、Fernando A. Fernandez、Jennifer D. Crawford、Kazimierz Surowiec、Eun Kyung Lee、Richard A. Bartsch

  DOI：10.1016/j.tet.2010.12.006

  日期：2011.2

  Two series of di-ionizable calix[4]arene-crown-5 isomers in the cone conformation are synthesized to probe the effect of the pendant acidic group location on their metal ion extraction properties. In one series, the ionizable groups are attached to the lower rim of the calix[4]arene scaffold, which orients them near the crown ether cavity. In the second series, the ionizable groups are connected to

  合成了圆锥构象中的两个系列的可电离的杯[4]芳烃-冠-5异构体，以研究酸性侧基位置对其金属离子萃取性能的影响。在一个系列中，可电离基团连接到杯[4]芳烃骨架的下边缘，该骨架将它们定向在冠醚腔附近。在第二系列中，可电离基团连接到上缘，使它们远离冠醚环，但靠近杯[4]芳烃单元的疏水口袋。在碱土金属阳离子Hg 2+和Pb 2+的萃取中，比较了两个系列配体的金属离子萃取行为。
• Shaping the cavity of calixarene architecture for molecular recognition: synthesis and conformational properties of new azocalix[4]arenes
  作者：Har Mohindra Chawla、Suneel Pratap Singh、Satya Narayan Sahu、Shailesh Upreti

  DOI：10.1016/j.tet.2006.05.040

  日期：2006.8

  A series of new azocalix[4]arenes containing one, two, three, and four free phenolic groups have been synthesized through the reaction of 4-nitro- and 2,4-dinitrophenylhydrazines with flexible calix[4]arene diquinones as well as through diazocoupling reactions of calix[4]arenes. Characterization of synthesized compounds by spectroscopic methods and X-ray diffraction revealed that azocalix[4]arenes

  通过4-硝基-和2,4-二硝基苯肼与柔性杯[4]芳烃二醌的反应以及通过4-硝基-和2,4-二硝基苯肼的合成，合成了一系列含有一个，两个，三个和四个游离酚基的新型偶氮杯[4]芳烃。杯[4]芳烃的重氮偶合反应。通过光谱方法和X射线衍射表征合成的化合物表明，如果azocalix [4]芳烃包含至少一个游离酚基，则它们呈圆锥构象。偶氮杯[4]芳烃的部分锥形或1,3-交替构象只有在没有游离酚基的情况下才能产生。结果可用于塑造杯[4]芳烃体系，以实现离子和分子识别。
• Calixarenes 9
  作者：C.David Gutsche、Balram Dhawan、Jeffrey A. Levine、Kwang Hyun No、Lorenz J. Bauer

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88541-0

  日期：1983.1

  Calix[4]arene (1A), p-t-butylcalix[4]arene (1B), and p-allylcalix[4]arene (1C) have been converted to various derivatives, including the methyl, ethyl, allyl, benzyl and trimethylsilyl ethers and the acetates. Although the parent calixarenes exist preferentially in the cone conformation, they are conformationally flexible and at room temperature interconvert at a rate of ca 100 sec−1. All but the methyl

  杯[4]芳烃（1A），对叔丁基杯[4]芳烃（1B）和对-烯丙基[4]芳烃（1C）已转化为各种衍生物，包括甲基，乙基，烯丙基，苄基和三甲基甲硅烷基醚和乙酸酯。尽管亲本杯芳烃优先存在于圆锥构象中，但它们构象灵活，并且在室温下以约100 sec -1的速率相互转化。另一方面，除甲基醚外，所有醚在室温下均呈构象刚性。在大多数情况下，优选的构型是视锥和部分视锥，这取决于形成的衍生物（即甲基和乙基醚偏爱部分视锥；苄基和三甲基甲硅烷基醚偏爱视锥）。在烯丙基醚和乙酸酯的情况下，对位取代基似乎会影响构象结果（即1A和1B分别形成部分圆锥和圆锥构象的烯丙基醚；1A和1B分别形成1,3-交替和部分圆锥构象的乙酸盐）。圆锥和部分圆锥构象中的构象刚性杯芳烃衍生物属于一小组合成化合物，这些化合物包含一个永久性空腔（“不变杯”），该空腔的大小足以包封其他分子。
• Solvent dependent anion selectivity exhibited by neutral ferrocenoyl receptors
  作者：Paul D. Beer

  DOI：10.1039/a707181g

  日期：——

  The nature of the solvent medium dramatically alters the anion recognition properties of a new bis(calix[4]arene) ferrocenoyl receptor L by influencing both the magnitude of stability constants and the anion binding selectivity trend the receptor displays.

  溶剂介质的性质会显著改变新型双（杯[4]芳烃）二茂铁酰受体L的阴离子识别特性，影响稳定常数的值和受体显示的阴离子结合选择性趋势。