FeCl₂(THF)₂ | 70317-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: FeCl₂(THF)₂
• 英文别名: dichlorobis(tetrahydrofuran)iron(II)；[(tetrahydrofuran)2 iron (chloride)2]；FeCl2(tetrahydrofuran)2；Iron(ii)chloride tetrahydrofuran complex；dichloroiron;oxolane
• CAS: 70317-90-7
• 化学式: C₈H₁₆Cl₂FeO₂
• 分子量: 270.967
• InChiKey: SIHSVRFFLACEDY-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  FeCl₂(THF)₂ 、 (tert-butyl)dimethylsilyl(2-pyridylmethyl)amine 在 BuLi 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以18%的产率得到iron(II) bis[(2-pyridylmethyl)(tert-butyldimethylsilyl)amide]
  参考文献：
  名称：

  二价金属镁、锰、铁、钴和锌的单体均质（2-吡啶基甲基）（叔丁基二甲基甲硅烷基）酰胺配合物

  摘要：

  M[N(SiMe3)2]2 与（2-吡啶基甲基）（叔丁基二甲基甲硅烷基）胺的氨基转移反应产生相应的 Mg（1）的均配金属双[（2-吡啶基甲基）（叔丁基二甲基甲硅烷基）酰胺]， Mn (2)、Fe (3)、Co (4) 和 Zn (5)。所有这些化合物都从空间群 C2/c 中同种型的己烷中结晶出来。从甲苯中，锌衍生物以甲苯溶剂化物 5·甲苯形式沉淀。这些化合物的分子结构与酰胺氮原子的 NMN 角度非常相似，抗磁性化合物的 NMN 值为 148° (1) 和 150° (5)，顺磁性衍生物 2 和 3 的 NMN 值为 156°。导数 4 显示 142° 的相当小的 NCoN 角。已经探索了化合物 3 的不同合成路线，该化合物也可通过双 (2,4, 6-三甲基苯基）铁与（2-吡啶基甲基）（叔丁基二甲基甲硅烷基）胺和（2-吡啶基甲基）（叔丁基二甲基甲硅烷基）酰胺锂与[(thf)2FeCl2]的复

  DOI：

  10.1002/zaac.200600307
• 作为产物：
  描述：

  iron(II) chloride 在 tetrahydrofuran 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以50%的产率得到FeCl₂(THF)₂
  参考文献：
  名称：

  亚磷酸铁（II）配合物的合成

  摘要：

  摘要通过Fe（P（OR）3）5（对于X = H，Me，CF 3）的氧化反应制备了阳离子铁（II）配合物[Fe（P（OR）3）5 X] +。 ）或在亚铁双（四氢呋喃）二卤化物络合物中添加亚磷酸酯（对于X = Cl，Br，I）。后一种反应在不同条件下通过两个明显不同的可分离物质进行，这两种物质均已通过光谱技术进行了表征，包括模拟31 P {1 H} NMR光谱。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)89461-x

文献信息

• Oxidatively Triggered Carbon–Carbon Bond Formation in Ene-amide Complexes
  作者：Brian P. Jacobs、Peter T. Wolczanski、Emil B. Lobkovsky

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b02990

  日期：2016.5.2

  trigonal (2,6-iPr2C6H3)(1-cHexenyl)N}2Fe(PMe3) (2-Fe, 80%), and tetrahedral (2,6-iPr2C6H3)(1-cHexenyl)N}2Co(py)2 (3-Co, 91%) in very good yields. The addition of CrCl3 to 1-Cr, and FeCl3 to 2-Fe, afforded oxidatively triggered C–C bond formation as rac-2,2′-di(2,6-iPr2C6H3N═)2dicyclohexane (EA2) was produced in modest yields. Various lithium ene-amides were similarly coupled, and the mechanism was

  烯酰胺已被研究为用于氧化偶联的配体和底物。用2当量的（2,6- i Pr 2 C 6 H 3）（1- c己烯基）N} Li处理CrCl 2，Cl 2 Fe（PMe 3）2和Cl 2 Copy 4产生伪正方形平面 η 3 -C，C，N-（2,6-我镨2 ç 6 ħ 3）（1- ç己烯基）N} 2的Cr（1 -Cr，78％），三角（2,6-我镨2 C 6H 3）（1- c己烯基）N} 2 Fe（PMe 3）（2 -Fe，80％）和四面体（2,6- i Pr 2 C 6 H 3）（1- c己烯基）N} 2 Co（py）2（3 -Co，91％），收率很高。加入的CrCl的3至1 -Cr，和的FeCl 3至2 -Fe，得到氧化触发C-C键形成作为外消旋-2,2'-二（2,6-我镨2 ç 6 ħ 3 N═）2个二环己烷（EA 2）的产量不高。各种烯酰胺锂也类似地偶联，并且通过化学计量反应评估了
• Aggregation of [(<i>^t</i>Bu₃SiS)MX]:  Structures of {[Br₂Fe(μ-SSi<i>^t</i>Bu₃)₂FeBr(THF)]Na(THF)₄}_∞, <i>cis</i>-[(THF)FeI]₂(μ-SSi<i>^t</i>Bu₃)₂, [(<i>^t</i>Bu₃SiS)Fe]₂(μ-SSi<i>^t</i>Bu₃)₂, and Comparative Structure and Magnetism Studies of [(<i>^t</i>Bu₃SiS)MX]<i>_n</i> (M = Fe, Co, X = Cl, <i>n</i> = 12; M = Fe, Ni, X = Br, <i>n</i> = 12; M = Fe, X = I, <i>n</i> = 14)
  作者：Orson L. Sydora、Thomas P. Henry、Peter T. Wolczanski、Emil B. Lobkovsky、Evan Rumberger、David N. Hendrickson

  DOI：10.1021/ic051289u

  日期：2006.1.1

  convenient synthesis of (t)Bu(3)SiSH and (t)Bu(3)SiSNa(THF)(x)() led to the exploration of "(t)Bu(3)SiSMX" aggregation. The dimer, [((t)Bu(3)SiS)Fe](2)(mu-SSi(t)Bu(3))(2) (1(2)), was formed from [(Me(3)Si)(2)N}Fe](2)(mu-N(SiMe(3))(2))(2) and the thiol, and its dissolution in THF generated ((t)Bu(3)SiS)(2)Fe(THF)(2) (1-(THF)(2)). Metathetical procedures with the thiolate yielded aggregate precursors [X(2)

  （t）Bu（3）SiSH和（t）Bu（3）SiSNa（THF）（x）（）的方便合成导致探索“（t）Bu（3）SiSMX”聚集。二聚体[[（（t）Bu（3）SiS）Fe]（2）（mu-SSi（t）Bu（3））（2）（1（2））由[（Me（3 ）Si）（2）N} Fe]（2）（mu-N（SiMe（3））（2））（2）和硫醇及其在THF中的溶解生成（（t）Bu（3）SiS） （2）Fe（THF）（2）（1-（THF）（2））。硫醇盐的复分解过程产生聚集的前体[X（2）Fe]（mu-SSi（t）Bu（3））（2）[FeX（THF）] Na（THF）（4）（3-X，X = Cl，Br）和顺式-[（THF）IFe]（2）（mu-SSi（t）Bu（3））（2）（4）。3-Cl，3-Br和4的热脱溶剂作用提供了分子轮[Fe（mu-X）（mu-SSi（t）Bu（3））]（12）（C（6）H（6））（n ）（5-FeX，X
• [Cp′FeI]2 as convenient entry into iron-modified pincer complexes: bimetallic η6,κ1-POCOP-pincer iron iridium compounds
  作者：Marc D. Walter、Peter S. White

  DOI：10.1039/c1nj20399a

  日期：——

  κ1-metallated POCOP–iridium pincer complexes [(Cp′Fe)(POCOP)Ir(H)(I)] ([5]++) and [(Cp′Fe)(POCOP)Ir(C2H4)] ([7]++) (POCOP = C6H3-2,6-(OPtBu2)2) was accomplished. In these heterometallic organometallic complexes, the π- and σ-electrons of the POCOP-pincer phenyl anion are involved in η6- and κ1-coordination to iron(II) and iridium(III) and iridium(I), respectively. [Cp′Fe]+ coordination alters the charge distribution

  的合成[（1,2,4-吨卜3 c ^ 5 ħ 2）的Fel] 2，[Cp'FeI] 2（1），和它的反应化学的描述。由于相对于形成的动力学稳定，络合物1对溶液和气相中的配体再分布显示出显着的稳定性。在配位溶剂中，二聚体被均裂裂解形成顺磁性单溶剂化16价电子（VE）加合物[Cp'FeI（L）]。这些溶剂加合物不稳定，在暴露于动态真空下会重新建立1。配合物1被证明是适合[Cp'Fe] +的合成子转移到的Ir钳形络合物和成功η 6 -coordination该片段的到的芳烃环κ 1个-metallated POCOP -铱络合物钳形[（Cp'Fe）（POCOP）IR（H）（I）]（[5] + +）和[（Cp'Fe）（POCOP）IR（C 2 H ^ 4）]（[7] + +）（POCOP = C 6 H ^ 3 -2,6-（OP吨卜2）2）中的溶液来完成的。在这些杂金属的有机金属络合物，所述POC
• Formation of a di-iron-µ-vinylidine group from ethylene: synthesis and crystal structure of {MeSi(CH₂PMe₂)₃}Fe(µ-CCH₂)(µ-H)₂Fe{(PMe₂CH₂)₃SiMe}
  作者：James M. Boncella、Malcolm L. H. Green、Dermot O'Hare

  DOI：10.1039/c39860000618

  日期：——

  Treatment of (η4-C6H6)(tmps)Fe, tmps = MeSi(CH2PMe2)3, with ethylene, or sodium amalgam reduction of (tmps)FeCl2 in the presence of ethylene, gives the di-iron-µ-vinylidene compound (tmps)Fe(µ-CCH2)(µ-H)2Fe(tmps) whose crystal structure has been determined.

  用乙烯处理 (η4-C6H6)(tmps)Fe，tmps = MeSi(CH2PMe2)3，或在乙烯存在下用钠汞齐还原 (tmps)FeCl2，得到二铁-μ-亚乙烯基化合物 (tmps) )Fe(μ-C )(μ-H)2Fe(tmps)，其晶体结构已确定。
• Half-Sandwich Iron(II) and Ruthenium(II) Complexes with the Dicarbollylamino Ligand System
  作者：Jin-Soon Park、Dae-Hyun Kim、Jaejung Ko、Sang Hern Kim、Sungil Cho、Chai-Ho Lee、Sang Ook Kang

  DOI：10.1021/om010397v

  日期：2001.10.1

  The syntheses of half-sandwich iron(II) complexes [(η5:η1-C2B9H10-CH2NMe2)FeL2] (L = CO (4a), CNBut (4b), PMe3 (4c), 1,5-cycloctadiene (cod) (4d)) are reported, and the structure of 4a has been established by an X-ray diffraction study. The complex 4a adopts a characteristic three-legged “piano stool” structure with the iron atom η5-coordinated on one side by a nido o-carboranyl group and the other

  半夹心铁的合成（II）配合物[（η 5：η 1 -C 2乙9 ħ 10 -CH 2 NME 2）FEL 2 ]（L = CO（图4a），CNBu吨（4b），PMe 3（4c），1，5-环戊二烯（cod）（4d））被报道，并且4a的结构已经通过X射线衍射研究建立。复杂4A采用特性三条腿的“钢琴凳”与铁原子结构η 5由配位的一侧巢 ö -carboranyl基和另一个由二甲基氨基和二CO配体。因此，DcabH N锂盐的处理[巢-7- NME 2 CH 2 -7,8--C 2乙9 ħ 11 ] 1 - （2）用的FeCl 2（THF）ñ在不稳定物质[THF的溶液，得到（η 5：η 1 -C 2 B 9 H 10 -CH 2 NMe 2）Fe（THF）2 ]（3），易于与CO，CNBu t反应，PMe 3和cod，产生物种4a - d。特别地，η 4的cycloctadienyl组络合物的金属的η