acetyl-Lys-pNA | 50931-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: acetyl-Lys-pNA
• 英文别名: (2S)-2-acetamido-6-amino-N-(4-nitrophenyl)hexanamide
• CAS: 50931-35-6
• 化学式: C₁₄H₂₀N₄O₄
• 分子量: 308.337
• InChiKey: IVMXTFCKYQZHKM-ZDUSSCGKSA-N

物化性质

• 沸点：
  631.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.266±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(N-acetyl-L-phenylalanyl)glycine 、 acetyl-Lys-pNA 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  模块化双酶反应肽的设计

  摘要：

  通过用各种酶底物掩盖赖氨酸的α-胺来合成双重酶反应性肽。这些序列的酶切反应可掩盖α-胺，从而可通过第二种酶进行进一步消化，该酶可通过比色法进行监测。这种模块化的肽设计应为临床相关酶的大量组合提供底物。

  DOI：

  10.1002/bip.23035

文献信息

• [EN] DUAL-ENZYME RESPONSIVE PEPTIDES<br/>[FR] PEPTIDES SENSIBLES À DEUX ENZYMES
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2018118902A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  An enzyme-responsive peptide and a method off using such enzyme-responsive peptide are disclosed. An enzyme-responsive peptide, the peptide comprising an amino acid having an α-amino group, an α-carboxylic acid group and a ε-amine group, wherein the ε-amine group is covalently bonded with a first group and the α-carboxylic acid is covalently bonded with a second group.

  本发明公开了一种酶响应肽和使用该酶响应肽的方法。酶响应肽包括一个具有α-氨基、α-羧基和ε-胺基的氨基酸，其中ε-胺基与第一基团共价键合，α-羧基与第二基团共价键合。
• DUAL-ENZYME RESPONSIVE PEPTIDES
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：EP3555280A1

  公开（公告）日：2019-10-23
• Dual-Enzyme Responsive Peptides
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA

  公开号：US20200199177A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  An enzyme-responsive peptide and a method off using such enzyme-responsive peptide are disclosed. An enzyme-responsive peptide, the peptide comprising an amino acid having an α-amino group, an α-carboxylic acid group and a ε-amine group, wherein the ε-amine group is covalently bonded with a first group and the α-carboxylic acid is covalently bonded with a second group.
• Design of modular dual enzyme-responsive peptides
  作者：Natalie Boehnke、Heather D. Maynard

  DOI：10.1002/bip.23035

  日期：2017.9

  Dual enzyme‐responsive peptides were synthesized by masking the ɛ‐amine of lysine with various enzyme substrates. Enzymatic cleavage of these sequences unmasked the ɛ‐amine, allowing for further digestion by a second enzyme, which was monitored colorimetrically. This modular peptide design should provide substrates for a large combination of clinically relevant enzymes.

  通过用各种酶底物掩盖赖氨酸的α-胺来合成双重酶反应性肽。这些序列的酶切反应可掩盖α-胺，从而可通过第二种酶进行进一步消化，该酶可通过比色法进行监测。这种模块化的肽设计应为临床相关酶的大量组合提供底物。