2-(3-(2,5-dioxo-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl)-1H-indol-1-yl)ethyl 2-(tert-butoxycarbonylamino)-4-methylpentanoate | 1383842-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(3-(2,5-dioxo-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl)-1H-indol-1-yl)ethyl 2-(tert-butoxycarbonylamino)-4-methylpentanoate
• CAS: 1383842-09-8
• 化学式: C₃₄H₄₁N₃O₉
• 分子量: 635.714
• InChiKey: OSARVJQWZXYVQT-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  143.42
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-(2,5-dioxo-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl)-1H-indol-1-yl)ethyl 2-(tert-butoxycarbonylamino)-4-methylpentanoate 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 以100%的产率得到2-(3-(2,5-dioxo-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl)-1H-indol-1-yl)ethyl 2-amino-4-methylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  Conjugated 3-(indolyl)- and 3-(azaindolyl)-4-arylmaleimide compounds and their use in tumor treatment

  摘要：

  本发明涉及式I的3-(吲哚基)-和3-(氮杂吲哚基)-4-苯基马来酰亚胺化合物，其中R1、R2和R3如描述中所定义，并且是化合物式I的生理上可接受的盐、溶剂合物及其盐的溶剂。化合物式I适用于治疗肿瘤。

  公开号：

  EP2474541A1
• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-亮氨酸 、 3-(1-[2-hydroxyethyl]-1H-indol-3-yl)-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-maleinimide 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到2-(3-(2,5-dioxo-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl)-1H-indol-1-yl)ethyl 2-(tert-butoxycarbonylamino)-4-methylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  Conjugated 3-(indolyl)- and 3-(azaindolyl)-4-arylmaleimide compounds and their use in tumor treatment

  摘要：

  本发明涉及式I的3-(吲哚基)-和3-(氮杂吲哚基)-4-苯基马来酰亚胺化合物，其中R1、R2和R3如描述中所定义，并且是化合物式I的生理上可接受的盐、溶剂合物及其盐的溶剂。化合物式I适用于治疗肿瘤。

  公开号：

  EP2474541A1