4-carboxyethyl-2-methyl thiazole | 933742-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-carboxyethyl-2-methyl thiazole
• 英文别名: 3-(2-Methyl-1,3-thiazol-4-yl)propanoic acid
• CAS: 933742-78-0
• 化学式: C₇H₉NO₂S
• mdl: MFCD16301361
• 分子量: 171.22
• InChiKey: SPBAABAULWQNHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-carboxyethyl-2-methyl thiazole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 2-bromomethyl-4-carboxyethyl-thiazole
  参考文献：
  名称：

  2,3-,4-,5-,6-,7-,8-,9- and/or 10-substituted dibenzoxazepine compounds,

  摘要：

  本发明提供了一种具有以下结构的取代二苯并噁唑啉化合物：##STR1## 其中X为氧、硫##STR2## A为--CH.sub.2--或##STR3## E和F可以是--CH、氧、氮或硫，并且可能不相同；G为氧、氮或硫；但是当G为氧或硫时，E或F中的一个为氮。这些化合物可用作镇痛剂，用于治疗疼痛，以及作为前列腺素-E.sub.2拮抗剂，用于治疗前列腺素-E.sub.2介导的疾病。药物组合物包括具有治疗有效量的Formula I化合物与药学上可接受的载体的组合物，一种用于消除或缓解动物疼痛的方法，以及一种用于治疗动物前列腺素-E.sub.2介导疾病的方法，包括向动物施用Formula I化合物的治疗有效量。

  公开号：

  US05395932A1

文献信息

• MCL-1 INHIBITORS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20190352271A1

  公开（公告）日：2019-11-21

  The present disclosure generally relates to compounds and pharmaceutical compositions that may be used in methods of treating cancer.

  本公开涉及通常用于治疗癌症的化合物和药物组合物。
• 2, 3-, 4-, 5-, 6-, 7-, 8-, 9- and /or 10-substituted dibenzoxazepine
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：US05719140A1

  公开（公告）日：1998-02-17

  The present invention provides substituted dibenzoxazepine compounds of Formula I: ##STR1## which are useful as analgesic agents for the treatment of pain, and as prostaglandin-E.sub.2 antagonists for the treatment of prostaglandin-E.sub.2 mediated diseases, pharmaceutical compositions comprising a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I in combination with a pharmaceutically-acceptable carrier, a method for eliminating or ameliorating pain in an animal, and a method for treating prostaglandin-E.sub.2 mediated diseases in an animal, comprising administering a therapeutically-effective amount of a compound of Formula I to the animal.

  本发明提供了式I的取代二苯并噁唑化合物：##STR1## 它们可用作镇痛剂，用于治疗疼痛，以及作为前列腺素E.sub.2拮抗剂，用于治疗前列腺素E.sub.2介导的疾病，制备包含式I化合物的治疗有效量与药学上可接受的载体的制药组合物，一种消除或减轻动物疼痛的方法，以及一种治疗动物前列腺素E.sub.2介导疾病的方法，包括向动物施用式I化合物的治疗有效量。
• MCL-1 inhibitors
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US10703733B2

  公开（公告）日：2020-07-07

  The present disclosure generally relates to compounds and pharmaceutical compositions that may be used in methods of treating cancer.

  本公开内容一般涉及可用于治疗癌症方法的化合物和药物组合物。
• 2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7-, 8-, 9- AND/OR 10-SUBSTITUTED DIBENZOXAZEPINE COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：EP0696283A1

  公开（公告）日：1996-02-14
• US5395932A
  申请人：——

  公开号：US5395932A

  公开（公告）日：1995-03-07