H-Phe-NHTs | 1619922-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: H-Phe-NHTs
• 英文别名: N-Phenylalanyl-p-toluolsulfonamid；(2S)-2-amino-N-(4-methylphenyl)sulfonyl-3-phenylpropanamide
• CAS: 1619922-33-6
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₃S
• 分子量: 318.397
• InChiKey: MKESZNUOFHWJCP-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  H-Phe-NHTs 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-ABOC-Phe-NHTs
  参考文献：
  名称：

  N-吡咯烷基α/β肽结合了ABOC（一种受约束的双环β氨基酸），用于不对称的羟醛反应催化

  摘要：

  合成了一系列结合了约束的2-氨基双环[2.2.2]辛烷羧酸（ABOC）残基的N-吡咯烷基α，β-肽催化剂，并在丙酮和一些对位取代的苯甲醛的不对称羟醛反应中进行了评估。结果表明，它们的催化性能高度依赖于氨基酸序列以及起决定性作用的ABOC残基的绝对构型。在所测试的肽中，固态的转手构型的杂手性三肽H-Pro-（R）-ABOC-Asp-OCH 3 13被证明是最有效的催化剂，可高产率地提供β-羟基酮和良好的对映选择性（高达87％）。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.02.027
• 作为产物：
  描述：

  BOC-L-苯丙氨酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 H-Phe-NHTs
  参考文献：
  名称：

  N-吡咯烷基α/β肽结合了ABOC（一种受约束的双环β氨基酸），用于不对称的羟醛反应催化

  摘要：

  合成了一系列结合了约束的2-氨基双环[2.2.2]辛烷羧酸（ABOC）残基的N-吡咯烷基α，β-肽催化剂，并在丙酮和一些对位取代的苯甲醛的不对称羟醛反应中进行了评估。结果表明，它们的催化性能高度依赖于氨基酸序列以及起决定性作用的ABOC残基的绝对构型。在所测试的肽中，固态的转手构型的杂手性三肽H-Pro-（R）-ABOC-Asp-OCH 3 13被证明是最有效的催化剂，可高产率地提供β-羟基酮和良好的对映选择性（高达87％）。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.02.027

文献信息

• Controlling the sign and magnitude of screw-sense preference from the C-terminus of an achiral helical foldamer
  作者：Bryden A. F. Le Bailly、Jonathan Clayden

  DOI：10.1039/c4cc03261f

  日期：——

  The global screw-sense preference of an achiral helical oligomer is best controlled from its C-terminus by a single Ala monomer.

  一个无手性螺旋寡聚体的全球螺旋方向偏好最好通过其C-末端由单个丙氨酸单体控制。
• Design, Synthesis, Biological Evaluation, and Molecular Docking Studies of Indazole Derivatives as Bcl-2/Mcl-1 Dual Inhibitors
  作者：Xi Luo、Xu Deng、Jingyi Ruan、Wenyan Wang、Yichao Wan

  DOI：10.1134/s1070363222060238

  日期：2022.6
• BENZYL COMPOUNDS WHICH INHIBIT LEUKOCYTE ADHESION MEDIATED BY VLA-4
  申请人：Elan Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1001975A1

  公开（公告）日：2000-05-24
• [EN] BENZYL COMPOUNDS WHICH INHIBIT LEUKOCYTE ADHESION MEDIATED BY VLA-4<br/>[FR] COMPOSES DE BENZYLE INHIBANT UNE ADHESION DE LEUCOCYTES REGULEE PAR VLA-4
  申请人：ELAN PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：WO1999006436A1

  公开（公告）日：1999-02-11

  (EN) Disclosed are compounds which bind VLA-4. Certain of these compounds also inhibit leukocyte adhesion and, in particular, leukocyte adhesion mediated by VLA-4. Such compounds are useful in the treatment of inflammatory diseases in a mammalian patient, e.g., human, wherein the disease may be, for example, asthma, Alzheimer's disease, atherosclerosis, AIDS dementia, diabetes, inflammatory bowel disease, rheumatoid arthritis, tissue transplantation, tumor metastasis and myocardial ischemia. The coumpounds can also be administered for the treatment of inflammatory brain diseases such as multiple sclerosis.(FR) L'invention concerne des composés se liant à VLA-4. Certains de ces composés inhibent également une adhésion de leucocytes et, notamment, une adhésion de leucocytes inhibée par VLA-4. Ces composés s'utilisent dans le traitement d'affections inflammatoires chez un patient mammalien, par exemple un humain, l'affection consistant par exemple en asthme, maladie d'Alzheimer, athérosclérose, syndrome démentiel du SIDA, diabète, affection intestinale inflammatoire, polyarthrite rhumatoïde, transplantation de tissus, métastase tumorale et ischémie myocardique. Les composés peuvent également être administrés pour le traitement d'affections cérébrales inflammatoires telles que la sclérose en plaques.