5-(1-Acetoxy-2-butoxycarbonyl-allyl)-3-(4-chloro-phenyl)-isoxazole-4-carboxylic acid methyl ester | 811446-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(1-Acetoxy-2-butoxycarbonyl-allyl)-3-(4-chloro-phenyl)-isoxazole-4-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 811446-70-5
• 化学式: C₂₁H₂₂ClNO₇
• 分子量: 435.861
• InChiKey: BEOGDWMVXOAJFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.29
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  104.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苄胺 、 5-(1-Acetoxy-2-butoxycarbonyl-allyl)-3-(4-chloro-phenyl)-isoxazole-4-carboxylic acid methyl ester 以 甲醇 为溶剂， 以41%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Baylis-Hillman Reaction Assisted Synthesis of Substituted 5,8-Dihydroisoxazolo[4,5-c]azepin-4-ones: A Novel Isoxazole-Annulated Heterocycle

  摘要：

  本文所述的新异噁唑annulated杂环，即 5,8-二氢异噁唑并[4,5-c]氮杂卓-4-酮的新型合成，是基于苄胺与 3-芳基-5-醛基异噁唑-4-羧酸酯生成的 Baylis-Hillman 加合物的乙酸盐的反应。

  DOI：

  10.1055/s-2004-831179
• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸丁酯 在 吡啶 、 三乙烯二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.16h， 生成 5-(1-Acetoxy-2-butoxycarbonyl-allyl)-3-(4-chloro-phenyl)-isoxazole-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Baylis-Hillman Reaction Assisted Synthesis of Substituted 5,8-Dihydroisoxazolo[4,5-c]azepin-4-ones: A Novel Isoxazole-Annulated Heterocycle

  摘要：

  本文所述的新异噁唑annulated杂环，即 5,8-二氢异噁唑并[4,5-c]氮杂卓-4-酮的新型合成，是基于苄胺与 3-芳基-5-醛基异噁唑-4-羧酸酯生成的 Baylis-Hillman 加合物的乙酸盐的反应。

  DOI：

  10.1055/s-2004-831179