methyl-2 oxo-1 indane-2 thiolacetate de methyle | 73739-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: methyl-2 oxo-1 indane-2 thiolacetate de methyle
• 英文别名: 2-Methyl-2-(methylthiocarbonyl)-1-indanon；S-methyl 2-methyl-3-oxo-1H-indene-2-carbothioate
• CAS: 73739-48-7
• 化学式: C₁₂H₁₂O₂S
• 分子量: 220.292
• InChiKey: NAHNOXCHURXWKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.232±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-2 oxo-1 indane-2 thiolacetate de methyle 在 镍 氢气 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2-甲基茚满-1-酮
  参考文献：
  名称：

  α-substitution of ketones via β-Keto thiolesters

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)86522-9
• 作为产物：
  描述：

  1-Oxo-indan-2-carbothioic acid S-methyl ester 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 methyl-2 oxo-1 indane-2 thiolacetate de methyle
  参考文献：
  名称：

  α-substitution of ketones via β-Keto thiolesters

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)86522-9

文献信息

• Ouverture acide de bis-(alkylthio)-2,2 cyclopropanols
  作者：P. Beslin、J. Vialle

  DOI：10.1016/0040-4020(80)80206-7

  日期：1980.1

  Solvolysis of 2,2-bis(alkylthio) cyclopropanols by aqueous trifluoroacetic acid occurs easily to yield conjugated α-alkylthio emone and/or β-oxo-S alkylthioesters. The formation of the former most probably involves a disrotary rink opening concerted with the departure of the alkylthio group trans to hydoxyl, or, alternatively with monocyclic compounds, a 1,2-emigration of the same akylthio group synchronous

  三氟乙酸水溶液容易发生2，2-双（烷硫基）环丙醇的溶剂分解，从而生成共轭的α-烷硫基亚酮和/或β-氧代-S烷硫基酯。前者的形成最可能涉及一个旋转的溜冰场开孔，该开孔与烷硫基的反式向羟氧基的离去一致，或者与单环化合物一起，同一个烷硫基的1，2-迁移与OH的离去和裂解同步进行。硫代缩醛中心的亲核取代，然后中间中间体环丙二醇的氧化打开，解释了后者的形成。在70％的高氯酸水溶液中，有利于烯酮的形成。
• LIU HSING-JANG; LAI HOI KIONG; ATTAH-POKU S. K., TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 43, 4121-4124
  作者：LIU HSING-JANG、 LAI HOI KIONG、 ATTAH-POKU S. K.

  DOI：——

  日期：——