2-(benzyloxy)-7,7-dimethyl-6,8-dioxaspiro<3.5>nonane | 141352-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(benzyloxy)-7,7-dimethyl-6,8-dioxaspiro<3.5>nonane
• 英文别名: 2-benzyloxy-7,7-dimethyl-6,8-dioxaspiro[3.5]nonane；7,7-Dimethyl-2-phenylmethoxy-6,8-dioxaspiro[3.5]nonane
• CAS: 141352-51-4
• 化学式: C₁₆H₂₂O₃
• 分子量: 262.349
• InChiKey: LLQRVCZGSHORAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(benzyloxy)-7,7-dimethyl-6,8-dioxaspiro<3.5>nonane 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.0h， 以90%的产率得到7,7-dimethyl-6,8-dioxaspiro<3.5>nonan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  从具有一个碳环膨胀的环丁酮合成双环[3.3.0] oct-1-en-3-ones的方法及其在外消旋1-脱氧hypnophilin的形式合成中的应用

  摘要：

  通过组装三组分环丁酮开发了一种合成2-氰基双环[3.3.0] oct-1-en-3-ones和2-取代的双环[3.3.0] oct-1-en-3-ones的方法，氯甲基对甲苯基亚砜和腈，具有环丁烷环的一碳环扩展。作为该方法的应用，从3,3-二（苯硫基甲基）环丁酮开始，以外消旋形式进行了1-脱氧hypnophilin的正式合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.03.019
• 作为产物：
  描述：

  3-苄氧基环丁烷-1,1-二甲酸二乙酯 在 对甲苯磺酸 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 2-(benzyloxy)-7,7-dimethyl-6,8-dioxaspiro<3.5>nonane
  参考文献：
  名称：

  3-腺苷和3-胸苷环丁烷-1,1-二甲醇及其同八聚磷酸二酯的合成

  摘要：

  从3-（苄氧基）环丁烷-1,1-二甲醇开始，通过直接引入杂环来合成3-胸苷基和3-腺苷基环丁烷-1,1-二甲醇（方案1）。通过磷酸三酯法将单-O-取代的甲氧基三苯甲基衍生物分别在氨基甲基-聚苯乙烯载体上转化为八聚磷酸二酯。制备这些寡糖核苷的低聚物是为了研究它们对核糖核酸和脱氧核糖核酸的退火行为以及其同源杂交的潜力。

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750216