(5α,8α)-8-(5-bromo-3-methyl-3H-[1,2,3]triazol-4-yl)-8-hydroxy-2-(4-isopropoxy-phenyl)-2-aza-spiro[4.5]decan-1-one | 1292276-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (5α,8α)-8-(5-bromo-3-methyl-3H-[1,2,3]triazol-4-yl)-8-hydroxy-2-(4-isopropoxy-phenyl)-2-aza-spiro[4.5]decan-1-one
• CAS: 1292276-67-5
• 化学式: C₂₁H₂₇BrN₄O₃
• 分子量: 463.374
• InChiKey: DPSYQEHDQWIPCX-OYRHEFFESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.55
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  80.48
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5α,8α)-8-(5-bromo-3-methyl-3H-[1,2,3]triazol-4-yl)-8-hydroxy-2-(4-isopropoxy-phenyl)-2-aza-spiro[4.5]decan-1-one 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 (5α,8α)-8-hydroxy-2-(4-isopropoxyphenyl)-8-(1-methyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-2-azaspiro[4.5]decan-1-one
  参考文献：
  名称：

  NEW HSL INHIBITORS USEFUL IN THE TREATMENT OF DIABETES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物以及其药学上可接受的盐。它们可用作HSL抑制剂，并且例如可用于治疗糖尿病、代谢综合征、血脂异常、动脉粥样硬化和肥胖症。

  公开号：

  US20110092512A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-1-甲基-1,2,3-三氮唑 、 2-(4-Isopropoxy-phenyl)-2-aza-spiro[4.5]decane-1,8-dione 在 正丁基锂 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.42h， 以31%的产率得到(5α,8α)-8-(5-bromo-3-methyl-3H-[1,2,3]triazol-4-yl)-8-hydroxy-2-(4-isopropoxy-phenyl)-2-aza-spiro[4.5]decan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO-CONDENSED CYCLOHEXANE DERIVATIVES AS HSL INHIBITORS USEFUL FOR THE TREATMENT OF DIABETES
  [FR] DÉRIVÉS DE CYCLOHEXANE SPIRO-CONDENSÉS COMME INHIBITEURS DE LA LHS UTILES POUR LE TRAITEMENT DU DIABÈTE

  摘要：

  式(I)的化合物及其药学上可接受的盐可以用作制剂的形式，作为HSL抑制剂用于治疗糖尿病，其中R1、R2、R3、Ca和Cb的含义如权利要求书第1项所述。

  公开号：

  WO2011045292A1

文献信息

• US8440710B2
  申请人：——

  公开号：US8440710B2

  公开（公告）日：2013-05-14