摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-Cyclohexyloxy-N-[2-(2-cyclohexyloxy-acetylamino)-ethyl]-acetamide | 89806-92-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Cyclohexyloxy-N-[2-(2-cyclohexyloxy-acetylamino)-ethyl]-acetamide
英文别名
N,N'-(Ethane-1,2-diyl)bis[2-(cyclohexyloxy)acetamide];2-cyclohexyloxy-N-[2-[(2-cyclohexyloxyacetyl)amino]ethyl]acetamide
2-Cyclohexyloxy-N-[2-(2-cyclohexyloxy-acetylamino)-ethyl]-acetamide化学式
CAS
89806-92-8
化学式
C18H32N2O4
mdl
——
分子量
340.463
InChiKey
YJZMLKJPUVJMGC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    585.0±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    76.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(cyclohexyloxy)acetyl chloride乙二胺 以58%的产率得到2-Cyclohexyloxy-N-[2-(2-cyclohexyloxy-acetylamino)-ethyl]-acetamide
    参考文献:
    名称:
    IIA族金属阳离子-II的中性二酰胺离子载体的制备及性能
    摘要:
    描述了一系列具有邻位醚和N,N-二烷基乙酰胺基的中性配体的制备。这些配体中的几个在其敏感的IIA组阳离子的甲醇中带有K app = 10 3 -10 5。据报道,通过Scatchard方法的结合常数对于许多主要与Ca,Sr,Mn和Ba的配体是一致的。二氯甲烷溶液中的配体通过其苦味酸盐从水中提取这些阳离子。电化学K ij锅当某些配体结合到液膜电极中并用西蒙(Simon)测定的各种阳离子测试时的(选择性)值。(ETH Zurich)。对于1,2-苯二氧基二乙酸的几种哌啶基酰胺,发现Na与Ca的选择性比超过100:1。将N-甲基氨基而不是醚氧基团结合到基本结构中会得到更强的阳离子结合剂,该结合剂对IIA族和IA族阳离子仍然具有选择性,但对过渡金属阳离子也具有结合能力。讨论了这些配体的Scatchard图的局限性以及电化学选择性与单一液相中阳离子结合顺序的不对应关系。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)91239-6
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • The preparation and properties of neutral diamide ionophores for group IIA metal cations-II
    作者:Irving J. Borowitz、Josephine D. Readio、Ven-shun Li
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)91239-6
    日期:1984.1
    cations as determined by Simon . (ETH Zurich) are reported. Selectivity ratios of over 100:1 for Na vs Ca were found for several piperidenyl amides of 1,2-phenylenedioxydiacetic acid. Incorporation of N-methylamino instead of ether oxygen groups into the basic structure gives a stronger cation binder which is still selective for Group IIA vs Group IA cations but with binding capacity for transition metal
    描述了一系列具有邻位醚和N,N-二烷基乙酰胺基的中性配体的制备。这些配体中的几个在其敏感的IIA组阳离子的甲醇中带有K app = 10 3 -10 5。据报道,通过Scatchard方法的结合常数对于许多主要与Ca,Sr,Mn和Ba的配体是一致的。二氯甲烷溶液中的配体通过其苦味酸盐从水中提取这些阳离子。电化学K ij锅当某些配体结合到液膜电极中并用西蒙(Simon)测定的各种阳离子测试时的(选择性)值。(ETH Zurich)。对于1,2-苯二氧基二乙酸的几种哌啶基酰胺,发现Na与Ca的选择性比超过100:1。将N-甲基氨基而不是醚氧基团结合到基本结构中会得到更强的阳离子结合剂,该结合剂对IIA族和IA族阳离子仍然具有选择性,但对过渡金属阳离子也具有结合能力。讨论了这些配体的Scatchard图的局限性以及电化学选择性与单一液相中阳离子结合顺序的不对应关系。
查看更多

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸 麦撒奎 鹅膏氨酸 鹅膏氨酸 鸦胆子酸A甲酯 鸦胆子酸A 鸟氨酸缩合物