2-Chloromethyl-5-(4-methoxy-phenyl)-[1,3,4]thiadiazole | 125983-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-Chloromethyl-5-(4-methoxy-phenyl)-[1,3,4]thiadiazole
• 英文别名: 2-(Chloromethyl)-5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-thiadiazole
• CAS: 125983-89-3
• 化学式: C₁₀H₉ClN₂OS
• 分子量: 240.713
• InChiKey: JGWVIRQSFULPOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chloromethyl-5-(4-methoxy-phenyl)-[1,3,4]thiadiazole 在 甲烷磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 2,4-bis[5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2ylmethylthio]-6-methylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  嘧啶基 1,3,4-恶唑、1,3,4-噻二唑和 1,2,4-三唑的合成及抗菌活性

  摘要：

  在常规和超声照射方法下制备了一类新型甲硫基连接的嘧啶基 1,3,4-恶唑、1,3,4-噻二唑和 1,2,4-三唑。与传统方法相比，超声辐照法以更高的产率和更短的反应时间获得了所有化合物。对标题化合物进行了抗菌活性测试。化合物 12c 和 12f 对铜绿假单 胞菌表现出有希望的抗菌活性，而化合物 13c 和 13f 对黑曲 霉表现出明显的抗真菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.12.067
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基硫代苯甲酰肼 、 氯乙酰氯 以 乙腈 为溶剂， 以90%的产率得到2-Chloromethyl-5-(4-methoxy-phenyl)-[1,3,4]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Thiel, Wilfried, Zeitschrift fur Chemie, 1990, vol. 30, # 8, p. 283 - 285

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thiel, W.; Mayer, R., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1989, vol. 331, # 2, p. 243 - 262
  作者：Thiel, W.、Mayer, R.

  DOI：——

  日期：——
• THIEL, WILFRIED, Z. CHEM., 30,(1990) N, C. 283-285
  作者：THIEL, WILFRIED

  DOI：——

  日期：——