tert-butyl (2'E,4R,5RS)-5-(3'-methoxycarbonyl-2'-propenyl)-2,2,4-trimethyl-3-oxazolidinecarboxylate | 137793-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: tert-butyl (2'E,4R,5RS)-5-(3'-methoxycarbonyl-2'-propenyl)-2,2,4-trimethyl-3-oxazolidinecarboxylate
• 英文别名: tert-butyl (4R)-5-[(E)-4-methoxy-4-oxobut-2-enyl]-2,2,4-trimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 137793-65-8；137793-66-9；137793-67-0；137793-68-1
• 化学式: C₁₆H₂₇NO₅
• 分子量: 313.394
• InChiKey: HGCOFFWUEWVTKY-XXQJFNKASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  65.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2'E,4R,5RS)-5-(3'-methoxycarbonyl-2'-propenyl)-2,2,4-trimethyl-3-oxazolidinecarboxylate 在 草酰氯 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 tert-butyl (2'E,4R,4'E,5R)-2,2,4-trimethyl-5-(2',4'-undecadienyl)-3-oxazolidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Matsuda, Hiroyuki, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 2, p. 131 - 138

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (3RS,4R)-4-(tert-butoxycarbonylamino)-3-hydroxypentanoate 在 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 tert-butyl (2'E,4R,5RS)-5-(3'-methoxycarbonyl-2'-propenyl)-2,2,4-trimethyl-3-oxazolidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Mori, Kenji; Matsuda, Hiroyuki, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 2, p. 131 - 138

  摘要：

  DOI：