N-(3-methoxy-benzyl)-N-methyl-2-(3,5-dichlorophenyl)-2-(phenylsulfanyl)-acetamide | 929048-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-methoxy-benzyl)-N-methyl-2-(3,5-dichlorophenyl)-2-(phenylsulfanyl)-acetamide
• 英文别名: 2-(3,5-dichlorophenyl)-N-[(3-methoxyphenyl)methyl]-N-methyl-2-phenylsulfanylacetamide
• CAS: 929048-76-0
• 化学式: C₂₃H₂₁Cl₂NO₂S
• 分子量: 446.397
• InChiKey: NSLUAVWEVZRXOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-methoxy-benzyl)-N-methyl-2-(3,5-dichlorophenyl)-2-(phenylsulfanyl)-acetamide 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 三氟乙酸酐 、 nickel dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 2-methyl-4-(3,5-dichlorophenyl)-7-methoxy-1,4-dihydro-3(2H)-isoquinolinone
  参考文献：
  名称：

  Isoquinolines as IGF-1R Inhibitors

  摘要：

  公式（I）的化合物被合成。在至少一个实施例中，发现它们能够下调或抑制IGF-1受体的表达或功能。

  公开号：

  US20090099229A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3,5-dichloromandelate 在 氢氧化钾 、 三乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 、 potassium bromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 N-(3-methoxy-benzyl)-N-methyl-2-(3,5-dichlorophenyl)-2-(phenylsulfanyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Isoquinolines as IGF-1R Inhibitors

  摘要：

  公式（I）的化合物被合成。在至少一个实施例中，发现它们能够下调或抑制IGF-1受体的表达或功能。

  公开号：

  US20090099229A1

文献信息

• Isoquinolines as IGF-1R inhibitors
  申请人：Analytecon S.A.

  公开号：US08044067B2

  公开（公告）日：2011-10-25

  Compounds of the formula (I): were synthesized. In at least one embodiment, they were found to down-regulate or inhibit the expression or function of the IGF-1 receptor.

  化合物的化学式为（I）：被合成。在至少一种实施例中，发现它们可以下调或抑制IGF-1受体的表达或功能。
• WO2007/29106
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• ISOQUINOLINES AS IGF-1R INHIBITORS
  申请人：Analytecon S.A.

  公开号：EP1931636B1

  公开（公告）日：2011-04-13
• US8044067B2
  申请人：——

  公开号：US8044067B2

  公开（公告）日：2011-10-25
• Isoquinolines as IGF-1R Inhibitors
  申请人：Gunzinger Jan

  公开号：US20090099229A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  Compounds of the formula (I): were synthesized. In at least one embodiment, they were found to down-regulate or inhibit the expression or function of the IGF-1 receptor.

  公式（I）的化合物被合成。在至少一个实施例中，发现它们能够下调或抑制IGF-1受体的表达或功能。