4-(N-7-azaindolyl)phenylacetylene | 467238-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 4-(N-7-azaindolyl)phenylacetylene
• 英文别名: 1-(4-ethynylphenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine；1-(4-ethynylphenyl)pyrrolo[2,3-b]pyridine
• CAS: 467238-87-5
• 化学式: C₁₅H₁₀N₂
• 分子量: 218.258
• InChiKey: JPELGLGPKJYTAG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.8±36.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(N-7-azaindolyl)phenylacetylene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 102.5h， 生成 1-(4-(5-(pyridin-3-yl)-2H-1,2,3-triazol-4-yl)phenyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/4117

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴苯 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 copper(II) sulfate 、 三乙胺 作用下， 反应 18.0h， 生成 4-(N-7-azaindolyl)phenylacetylene
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and photophysical properties of rigid-rod conjugated compounds based on N-7-azaindole and 2,2′-dipyridylamine

  摘要：

  Rigid-rod conjugated compounds based on N-7-azaindole and 2,2'-dipyridylamine functional groups have been synthesized as potential compounds for molecular electronic devices via Pd-mediated Sonogashira couplings. Their photoluminescent properties have been investigated. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00660-3

文献信息

• Platinum(<scp>ii</scp>) diimine complexes of acetylides containing 7-azaindolyl and 2,2′-dipyridylamino functional groups
  作者：Youngjin Kang、Junghyun Lee、Datong Song、Suning Wang

  DOI：10.1039/b305408j

  日期：——

  Four Pt(II) diimine complexes containing acetylide ligands that are functionalized by 7-azaindolyl or 2,2′-dipyridylamino groups have been synthesized and fully characterized. Complexes 1 and 2 have the general formula Pt(bpy)(CC–C6H4-R)2 where bpy = 2,2′-bipyridine, R = N-7-azaindolyl for 1 and 2,2′-dipyridylamino for 2, while complexes 3 and 4 have the general formula Pt(phen)(CC–C6H4-R)2 where phen = 1, 10-phenanthroline, R = N-7-azaindolyl for 3 and 2,2′-dipyridylamino for 4. The structures of 1 and 4 have been determined by single-crystal X-ray diffraction analysis. All four complexes display orange or green emission when irradiated by UV light at ambient temperature. The emission energy of 2 and 4 in solution is concentration-dependent, attributable to excimer formation at high concentrations. The utility of the 2,2′-dipyridylamino functions groups in complexes 2 and 4 was demonstrated by the interaction of 2 with Zn(II) ions via the dipyridyl chelating site, that leads to a change in emission intensity.

  已合成并充分表征了四种含有乙炔化物配体的 Pt(II) 二亚胺配合物，这些配体通过 7-氮杂吲哚基或 2,2-二吡啶氨基进行功能化。配合物 1 和 2 的通式为 Pt(bpy)(CC→C6H4-R)2，其中 bpy = 2,2→-联吡啶，R = 1 为 N-7-氮杂吲哚基，2 为 2,2-二吡啶氨基，而配合物 3 和 4 的通式为 Pt(phen)(CC− -R)2，其中 phen = 1, 10-菲咯啉，R = 3为N-7-氮杂吲哚基，4为2,2α-二吡啶氨基。1和4的结构已通过单晶X射线衍射分析确定。当在环境温度下受到紫外线照射时，所有四种配合物都显示出橙色或绿色发射。溶液中 2 和 4 的发射能量与浓度有关，这归因于高浓度下准分子的形成。 2,2-二吡啶氨基官能团在配合物 2 和 4 中的实用性通过 2 通过联吡啶螯合位点与 Zn(II) 离子的相互作用得到了证明，这导致了发射强度的变化。
• SELECTIVE AZOLE PDE10A INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Hoover Dennis J.

  公开号：US20080090834A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  The invention pertains to heteroaromatic compounds of the formula I, as defined herein, that serve as effective phosphodiesterase (PDE) inhibitors. In particular, the invention relates to said compounds which are selective inhibitors of PDE10. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising said compounds; and the use of said compounds in a method for treating certain central nervous system (CNS) or other disorders.

  本发明涉及公式I所定义的杂环芳香化合物，其作为有效的磷酸二酯酶（PDE）抑制剂。特别地，本发明涉及选择性抑制PDE10的该类化合物。本发明还涉及包含该类化合物的药物组合物；以及使用该类化合物治疗某些中枢神经系统（CNS）或其他疾病的方法。
• [EN] SELECTIVE AZOLE PDE10A INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉ AZOLÉS INHIBANT SÉLECTIVEMENT LA PDE10A
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2008004117A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  [EN] The invention pertains to heteroaromatic compounds of the formula I, as defined herein, that serve as effective phosphodiesterase (PDE) inhibitors. In particular, the invention relates to said compounds which are selective inhibitors of PDE10. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising said compounds; and the use of said compounds in a method for treating certain central nervous system (CNS) or other disorders.
  [FR] L'invention concerne des composés hétéroaromatiques de formule (I), tels que définis dans la description, efficaces comme inhibiteurs de la phosphodiestérase (PDE). Plus particulièrement, l'invention concerne les composés qui sont des inhibiteurs sélectifs de la PDE10. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques comprenant ces composés ainsi que l'utilisation desdits composés dans une méthode de traitement de certains troubles du système nerveux central (SNC) ou d'autres troubles.